(3,5-Dipropyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 122583-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Dipropyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: (E)-N-(3,5-dipropyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 122583-45-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: GKORLVWWHTWJDU-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Dipropyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 3,5-Dipropyl-[1,2,4]triazol-1-ylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Amino-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程，使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪，但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27219
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二丙基-4H-1,2,4-三嗪 在 盐酸 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3,5-Dipropyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Amino-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程，使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪，但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27219

文献信息

• LAUS, GERHARD;KLOTZER, WILNELM, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 269-272
  作者：LAUS, GERHARD、KLOTZER, WILNELM

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Amino-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Gerhard Laus、Wilhelm Klötzer

  DOI：10.1055/s-1989-27219

  日期：——

  A general procedure for the synthesis of 3,5-dialkyl-1-amino-1H-1,2,4-triazoles from 3,5-dialkyl-4-amino-4H-1,2,4-triazoles using the 3,5-dialkyl-1,4-diamino-1,2,4-triazolium salts as intermediates is described. The parent compounds 1-amino-1H-1,2,4-triazole is not available by this method but can be prepared by electrophilic monoamination of the 1,2,4-triazolide anion.

  描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程，使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪，但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。