tert-butyl [4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]carbamate | 664991-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl [4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]carbamate；tert-butyl N-[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 664991-89-3
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 421.886
• InChiKey: NPFVYZHVOHANOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]carbamate 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording the title compound as a yellow powder (55 mg, 40%)的产率得到[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。

  公开号：

  US20050261331A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-碘-3-(5-嘧啶)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 N-Boc-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到tert-butyl [4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1