6,7-methylenedioxy-9H-pyrrolo<1.2-a>indol-9-one | 134273-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-methylenedioxy-9H-pyrrolo<1.2-a>indol-9-one
• 英文别名: 4,6-Dioxa-10-azatetracyclo[7.6.0.03,7.010,14]pentadeca-1,3(7),8,11,13-pentaen-15-one
• CAS: 134273-99-7
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: ZQSBUATZXKKRTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  402.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-pyrrolyl)piperonyl chlorid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 6,7-methylenedioxy-9H-pyrrolo<1.2-a>indol-9-one
  参考文献：
  名称：

  Bouyazza, Lahboub; Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 373 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd/Cu-catalyzed dual C–H bond carbonylation towards the synthesis of fluorazones
  作者：Fan Liao、Renyi Shi、Yuchen Sha、Jianhui Xia、Weilin Liao、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c7cc01707c

  日期：——

  Pd catalyzed oxidative dual C–H bond activation/carbonylation still remains a great challenge due to the generation of by-products via C–C bond formation. Herein, we developed a straightforward Pd/Cu-catalyzed oxidative dual C–H bond carbonylation process to access biologically and pharmaceutically important fluorazones from easily available N-aryl pyrroles and CO utilizing O₂ as the terminal oxidant.

  Pd催化的氧化性双C-H键活化/羰基化仍然是一个巨大挑战，因为会生成副产物通过C-C键形成。在这里，我们开发了一种直接的Pd/Cu催化的氧化性双C-H键羰基化过程，从易得的N-芳基吡咯和CO利用O2作为末端氧化剂，制备生物学和药用重要的氟酮。
• Bouyazza, Lahboub; Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 373 - 377
  作者：Bouyazza, Lahboub、Lancelot, Jean-Charles、Rault, Sylvain、Robba, Max、Quermonne, Marie anne

  DOI：——

  日期：——