4-(1-萘基)-2-吡咯烷酮 | 108827-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(1-萘基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 4-(1-naphthyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: 4-(Naphthalen-1-yl)pyrrolidin-2-one；4-naphthalen-1-ylpyrrolidin-2-one
• CAS: 108827-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: NFDWHRSBPFSPQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-萘基)-2-吡咯烷酮 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(1-naphthyl)-4-phthalimidobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(1-萘基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Substituted Naphth-1-yl Ethylamido Derivatives as New Melatoninergic agonists

  摘要：

  Naphthalene melatoninergic ligands with alkyl groups (Me, Et, Pr, Bz) in the beta position of the ethylamido chain were synthesised. The affinity of the compounds for chicken brain melatonin receptors was evaluated using 2-[I-125]-iodomelatonin as the radioligand. An increase in the affinity was observed with the beta-methyl derivatives and the greatest increase was seen with the (-) enantiomers. The introduction of a 2- or 7-MeO group on the naphthalene ring and the lengthening (Et, Pr) of the alkylamido chain gave potent compounds such as (-)1h (K-i = 24 pM). The functional activity of these compounds was evaluated by the aggregation of melanophores in Xenopus laevis tadpoles. The potency to produce lightening of the skin of Xenopus laevis was related to the affinities values of the molecules at melatonin chicken brain receptors. The most potent ligands were found to be full agonists and compound 1h was 25 fold more potent than melatonin in this bioassay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00236-9

文献信息

• Substituierte Pyrrolidinonderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0115473A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Die Erfindung betrifft Lactampeptide der Formel I und ihre Salze, die zur Behandlung von zerebraler Leistungsinsuffizienz verwendet werden können, Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten, und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate oder als pharmakologisch wirksame Verbindungen. In Formel bedeuten Z einen Alkylenrest, der unsubstituiert oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy und/ oder durch Aryl substituiert ist und der zusammen mit der Amidgruppierung einen fünfgliedrigen Ring bildet, R1 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Aryl oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Niederalkyl oder Aryl, X Sauerstoff oder die Gruppe NR2, worin R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht, R3 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy, Aryl, Aminocarbonyl, Mercapto, Methyhhio, freies, alkyliertes oder acyliertes Amino, Guanidino, freies, verestertes oder amidiertes Carboxy oder Imidazol-4-yl substituiertes Niederalkyl oder Aryl oder R2 and R3 zusammen unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Trimethylen, R4 Wasserstoff oder Niederalkyl, W einen jeweüs mit dem Carbonyl-C-Atom an den Rest der Formel II gebundenen Rest der Formeln III, IV, V oder VI, worin R6, R8 und R10 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Niederalkyl, R5, R7, R9 und R" unabhängig voneinander für Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy, Aryl, Aminocarbonyl, Mercapto, Methylthio, freies, alkyliertes oder acyliertes Amino, Guanidino, freies, verestertes oder amidiertes Carboxy oder Imidazol-4-yl substituiertes Niederalkyl oder Aryl oder Rund R5 zusammen, R6 und R7 zusammen, R8 und R9 zusammen und/oder R10 und R" zusammen jeweils unabhängig voneinander für unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Trimethylen stehen, und R12 und R13 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder R12 und R13 zusammen Tetra- oder Pentamethylen, 3-Oxa-1,5-pentylen oder unsubstituiertes oder durch Oxo oder Methyl substituiertes 3-Aza-3-methyl-1,5-pentylen. Nicht zum Gegenstand der Erfindung gehören Verbindungen der Formel worin Z unsubstituiertes Alkylen mit 3-C-Atomen und zugleich R1 Wasserstoff, unsubstituiertes Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Aryl oder Arylnierderalkyl, X den Rest NH, R3 Aryl, unsubstituiertes Alkyl oder Wasserstoff R4 Wasserstoff, W einen Rest der Formel III, worin R5 eine mit dem Rest R3 identische Bedeutung hat, und R12 und R13 Wasserstoff bedeuten.

  本发明涉及式 I 的乳肽及其盐类、 本发明涉及可用于治疗脑功能不全的乳肽及其盐、制备这些化合物的工艺和新型中间体、含有这些化合物的药物组合物、含有这些化合物的药物组合物及其在制备药物组合物或作为药理活性化合物中的用途。式中，Z 表示未被取代或被游离或功能修饰的羟基和/或芳基取代的亚烷基，该亚烷基与酰胺基一起形成五元环、 R1 氢、低级烷基或未被芳基取代或被芳基或游离或功能修饰的羟基取代的芳基、 X 是氧或基团 NR2，其中 R2 是氢或低级烷基、 R3 是氢、未取代的或游离的或功能修饰的羟基、芳基、氨基羰基、巯基、甲硫基、游离的、烷基化的或酰化的氨基、胍基、游离的、酯化的或酰胺化的羧基或咪唑-4-基取代的低级烷基或芳基，或 R2 和 R3 一起是未取代的或游离的或功能修饰的羟基取代的三亚甲基、 R4 是氢或低级烷基、 W 是式 II 的基团 与式 III、IV、V 或 VI 的基键合、 其中 R6、R8 和 R10 各自独立地代表氢或低级烷基，R5、R7、R9 和 R "各自独立地代表氢、未取代的羟基、芳基、氨基羰基、巯基、甲硫基、游离的、烷基化的或酰化的氨基、胍基、游离的、酯化的或酰胺化的羧基或咪唑-4-基取代的低级烷基或芳基，或 R5 合在一起、R6和R7、R8和R9和/或R10和R "各自独立地代表未被取代或被游离或功能修饰的羟基取代的三亚甲基，R12和R13独立地代表氢或低级烷基，或R12和R13共同代表未被取代或被氧代或甲基取代的四亚甲基或五亚甲基、3-氧杂-1,5-戊烯或3-氮杂-3-甲基-1,5-戊烯。 本发明的主题不包括式中 Z 为具有 3-C 原子的未被取代的亚烷基，同时 R1 是氢、具有 1-4 个碳原子的未取代烷基、芳基或芳烷基、 X 是自由基 NH、 R3 是芳基、未取代的烷基或氢 R4 是氢、 W 是式 III 的基团，其中 R5 的含义与基团 R3 相同，以及 R12 和 R13 是氢 是氢。
• Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004
  作者：Allen, Mark C.、Brundish, Derek E.、Fullerton, Joseph D.、Wade, Roy

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β-Substituted Naphth-1-yl Ethylamido Derivatives as New Melatoninergic agonists
  作者：Monique Mathé-Allainmat、Marie Le Gall、Carole Jellimann、Jean Andrieux、Michel Langlois

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00236-9

  日期：1999.12

  Naphthalene melatoninergic ligands with alkyl groups (Me, Et, Pr, Bz) in the beta position of the ethylamido chain were synthesised. The affinity of the compounds for chicken brain melatonin receptors was evaluated using 2-[I-125]-iodomelatonin as the radioligand. An increase in the affinity was observed with the beta-methyl derivatives and the greatest increase was seen with the (-) enantiomers. The introduction of a 2- or 7-MeO group on the naphthalene ring and the lengthening (Et, Pr) of the alkylamido chain gave potent compounds such as (-)1h (K-i = 24 pM). The functional activity of these compounds was evaluated by the aggregation of melanophores in Xenopus laevis tadpoles. The potency to produce lightening of the skin of Xenopus laevis was related to the affinities values of the molecules at melatonin chicken brain receptors. The most potent ligands were found to be full agonists and compound 1h was 25 fold more potent than melatonin in this bioassay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.