(E)-3-Methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethyl-1-p-tolyl-propenone | 82238-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethyl-1-p-tolyl-propenone
• 英文别名: (E)-1-(4-methylphenyl)-3-methylsulfanyl-2-(methylsulfanylmethyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 82238-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₆OS₂
• 分子量: 252.401
• InChiKey: JGZOSJWYZHVLGH-WQLSENKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethyl-1-p-tolyl-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-Methylsulfanylmethyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Alkylthiomethyl-3-alkylthioacrylophenones with Hydrazine, Guanidine, and Amines: Synthesis of Novel Pyrazoles, Pyrimidines, and Enaminoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29950
• 作为产物：
  描述：

  1-p-methylphenyl-2-methyl-3,3-bis(methylthio)-2-propen-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到(E)-3-Methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethyl-1-p-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  通过移动的酮烯丙基中间体将碱催化的2-甲基-3,3-双烷基硫代丙烯酮还原为2-烷基硫甲基-3-烷基硫代丙烯酮

  摘要：

  标题化合物（- ）经过碱催化容易地重排，得到- 。已经提出了涉及中间体2-双烷基硫甲基丙烯酮（- ）的硫代烯丙基重排的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86997-x

文献信息

• Apparao, Satyam; Ila, Hiriyakkanavar; Junjappa, Hirijakkanavar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2837 - 2844
  作者：Apparao, Satyam、Ila, Hiriyakkanavar、Junjappa, Hirijakkanavar

  DOI：——

  日期：——
• APPARAO, S.;RAHMAN, A.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 9, 971-974
  作者：APPARAO, S.、RAHMAN, A.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• APPARAO, SATYAM;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2837-2844
  作者：APPARAO, SATYAM、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——