N-(2-Carboxyphenyl)-glutaramidsaeure | 78648-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Carboxyphenyl)-glutaramidsaeure
• 英文别名: o-Carboxy-glutaranilsaeure; o-Carboxy-glutarsaeuremonoanilid；2-[(4-Carboxybutanoyl)amino]benzoic acid；2-(4-carboxybutanoylamino)benzoic acid
• CAS: 78648-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• mdl: MFCD01046577
• 分子量: 251.239
• InChiKey: KDYBAVAICHZOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  578.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Carboxyphenyl)-glutaramidsaeure
  参考文献：
  名称：

  Tricyclische Benzoxazinone

  摘要：

  AbstractBei der Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung der 2‐Cyclamino‐benzoesäuren 1–3 tritt nur ein Zwei‐Elektronenentzug zu den Iminiumverbindungen ein, die durch eine intramolekulare Reaktion mit der Carboxylgruppe die tricyclischen Oxazinone 4–6 ergeben. Ein Nachbargruppeneffekt der Carbonsäurefunktion, der unter doppelter Dehydrierung zur Lactamcarbonsäure führen müßte, konnte durch eine unabhängige Synthese von 7 und anschließenden dc Vergleich ausgeschlossen werden.

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140610

文献信息

• MOEHRLE H.; BUSCH M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 524-531
  作者：MOEHRLE H.、 BUSCH M.

  DOI：——

  日期：——