4-tert-butylamino-2,3,6,7-tetrahydro-5-methoxy-1H-cyclobuta[1,2-e]inden-6,7-dione | 497257-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-tert-butylamino-2,3,6,7-tetrahydro-5-methoxy-1H-cyclobuta[1,2-e]inden-6,7-dione
• 英文别名: 4-(tert-butylamino)-3-methoxy-6,7-dihydro-5H-cyclobuta[e]indene-1,2-dione
• CAS: 497257-37-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: SEPVMGMPNFPHOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylamino-2,3,6,7-tetrahydro-5-methoxy-1H-cyclobuta[1,2-e]inden-6,7-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2S)-4-tert-Butylamino-3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclobuta[e]indene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  从费歇尔卡宾配合物和异氰酸酯轻松且区域选择性地合成高度官能化的邻二甲基亚甲基前体。

  摘要：

  高度官能化的顺式和反式1,2-双（三烷基甲硅烷基氧基）苯并环丁烯衍生物已从容易获得的菲舍尔烯基环丁烯基（烷氧基）卡宾络合物和异氰化物以完全区域选择性的方式合成。该方法学可以被视为现有的合成这类化合物的方法的替代方法，并且克服了在芳族环中引入官能团的主要问题。热处理时，顺式和反式衍生物均会发生预期的断裂，生成邻喹二甲基中间体，当在一系列缺电子的亲二烯体存在下进行加热时，以立体选择性的方式提供复杂的多环结构。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4149::aid-chem4149>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylamino-2,3,6,7-tetrahydro-5,6,6,7,7-pentamethoxy-1H-cyclobuta[1,2-e]indene 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-tert-butylamino-2,3,6,7-tetrahydro-5-methoxy-1H-cyclobuta[1,2-e]inden-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  从费歇尔卡宾配合物和异氰酸酯轻松且区域选择性地合成高度官能化的邻二甲基亚甲基前体。

  摘要：

  高度官能化的顺式和反式1,2-双（三烷基甲硅烷基氧基）苯并环丁烯衍生物已从容易获得的菲舍尔烯基环丁烯基（烷氧基）卡宾络合物和异氰化物以完全区域选择性的方式合成。该方法学可以被视为现有的合成这类化合物的方法的替代方法，并且克服了在芳族环中引入官能团的主要问题。热处理时，顺式和反式衍生物均会发生预期的断裂，生成邻喹二甲基中间体，当在一系列缺电子的亲二烯体存在下进行加热时，以立体选择性的方式提供复杂的多环结构。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4149::aid-chem4149>3.0.co;2-r