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(1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricyclo[4.2.1.02,4]non-5-endo-yl benzoate | 223677-25-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricyclo[4.2.1.02,4]non-5-endo-yl benzoate
英文别名
[(1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-8-hydroxy-7-phenylmethoxy-3,9-dioxatricyclo[4.2.1.02,4]nonan-5-yl] benzoate
(1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricyclo[4.2.1.0<sup>2,4</sup>]non-5-endo-yl benzoate化学式
CAS
223677-25-6
化学式
C21H20O6
mdl
——
分子量
368.386
InChiKey
ZQEBBPJHVFMELG-ADYHGTRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricyclo[4.2.1.02,4]non-5-endo-yl benzoate4-二甲氨基吡啶三氟甲磺酸碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂间氯过氧苯甲酸三氟乙酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl 3,5-di-O-acetyl-2,6-anhydro-4-O-benzoyl-DL-glycero-DL-galacto-hepturonate diethyl dithioacetal
    参考文献:
    名称:
    8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,3,4,6,7-戊醇的立体选择性合成和适合构建( 1→3)-C,C-连接三糖
    摘要:
    对映体纯 (+)-(1S4S,5S 6S)-6-endo-(benzyloxy)-5-exo-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-7-oxa-bicy clo[2.2.1]heptan- 2-one ((+)-5) 及其对映异构体 (-)-5,很容易通过 Diets-Alder 将呋喃添加到 1-氰基乙酸乙烯酯中获得。可以以高立体选择性转化为 8-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,3.4.6,7-pentol 衍生物(参见方案 2 中的 23-28)。它们的前体,(1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricycl o[4.2.1.0(2.4)]non -.5-endo-yl benzoate ((-)-19), 转化为 (1R,2R,5S, 6S,7R
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1363::aid-hlca1363>3.0.co;2-m
  • 作为产物:
    描述:
    (1RS,2SR,4SR,6RS,7RS,8SR)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3,9-dioxatricyclo[4.2.1.02,4]nonan-5-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 (1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricyclo[4.2.1.02,4]non-5-endo-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Total stereoselective syntheses of β-C-manno-pyranosides and of β-C(1→3)-linked disaccharides
    摘要:
    (-)-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮已被转化为 (-)-6-外-[(叔丁基)二甲基硅氧基氧]-7-内-苯基氧-8-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮以及甲基 3,5-二-O-乙酰基-2,6-脱水-4-O-苯甲酰基-D-甘油-D-半乳糖庚酸酯,它们与 Me₂AlSPh 缩合形成一个单一的 aldol,进而转化为 β-D-甘露糖基epar-CH(OAc)(1→3)-α-L-古糖基epar-CH(SEt)(2) 衍生物。(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00432-3
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