2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-oxirane | 115580-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-oxirane
• 英文别名: 2-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]oxirane
• CAS: 115580-68-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: CGBZMJUQLJHIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-oxirane 在 copper(l) iodide 盐酸 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-Hydroxy-5',5',8',8'-tetramethyl-5',6',7',8'-tetrahydro-[2,2']binaphthalenyl-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic retinoids: A short synthesis of 7-hydroxy-6-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-napthyl)-2-naphthoic acid, (7-hydroxy-TTNN).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96596-1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Aromatic retinoids: A short synthesis of 7-hydroxy-6-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-napthyl)-2-naphthoic acid, (7-hydroxy-TTNN).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96596-1

文献信息

• EUSTACHE, JACQUES;BERNARDON, JEAN-MICHEL;SHROOT, BRAHAM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4681-4684
  作者：EUSTACHE, JACQUES、BERNARDON, JEAN-MICHEL、SHROOT, BRAHAM

  DOI：——

  日期：——