2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanone | 737761-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanone
• CAS: 737761-84-1
• 化学式: C₁₂H₉NOS₂
• 分子量: 247.342
• InChiKey: SDIICJIMHZYJGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanone 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzo[d]thiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 2-Acylbenzothiazoles via In Situ Cross-Trapping Strategy from Benzothiazoles with Aryl Ketones

  摘要：

  An I-2/KOH synergistically promoted direct ring-opening aroylation of benzothiazoles with aryl ketones has been discovered. Aryl ketones were seen to act as carbonyl sources to construct 2-acylbenzothiazoles. This reaction could provide an example for the convergent integration of self-labor domino sequences based on an in situ cross-trapping strategy.

  DOI：

  10.1021/jo302754c
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 2-Acylbenzothiazoles via In Situ Cross-Trapping Strategy from Benzothiazoles with Aryl Ketones

  摘要：

  An I-2/KOH synergistically promoted direct ring-opening aroylation of benzothiazoles with aryl ketones has been discovered. Aryl ketones were seen to act as carbonyl sources to construct 2-acylbenzothiazoles. This reaction could provide an example for the convergent integration of self-labor domino sequences based on an in situ cross-trapping strategy.

  DOI：

  10.1021/jo302754c