1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methanesulfamic acid | 71176-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methanesulfamic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-iodo-5-(1,1-dimethylethyl)phenylmethanesulfamic acid；(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-iodophenyl)methylsulfamic acid
• CAS: 71176-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₆INO₄S
• 分子量: 385.223
• InChiKey: UYERVGAPTXZFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methanesulfamic acid 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到N,N,N-trimethyl-1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。4.氧和/或氮取代的影响。

  摘要：

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00348a024
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基-3-碘苯甲醛 生成 1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methanesulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids

  摘要：

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酰胺及其药学上可接受的盐，其中苯环核取代物为2至4个，该类化合物可用作利尿剂、抗炎药。该产品可通过将核取代的水杨醛与磺酰胺铵反应以生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。

  公开号：

  US04159279A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl>methanesulfamic acid 、 一氯化碘 在 盐酸 、 水 、 1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methanesulfamic acid 、 water ethanol 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.08h， 以to give crude 2-hydroxy-3-iodo-5-(1,1-dimethylethyl)phenylmethanesulfamic acid (3.3 g., 85.9%), m.p. 172°-180° C. with dec的产率得到1-<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methanesulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids

  摘要：

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酸及其药学上可接受的盐，其中苯环核上取代有2至4个核取代基，这些化合物是有用的利尿剂和抗炎药物。该产品可通过将核取代水杨醛与硫酸铵反应生成中间体亚胺，然后还原得到本发明的化合物。

  公开号：

  US04159279A1

文献信息

• Nuclear substituted 2-hydroxymethane-sulfamic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0011654A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethane-sulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明揭示了核取代的2-羟基苯甲烷-磺酰胺酸及其药学上可接受的盐，其中苯环核被2到4个核取代基取代，这些化合物可用作利尿剂、利尿消炎剂。该产品可以通过将核取代水杨醛与磺酸铵反应生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• STOKKER, G. E.;DEANA, A. A.;DESOLMS, S. J.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CR+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 735-742
  作者：STOKKER, G. E.、DEANA, A. A.、DESOLMS, S. J.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CR+

  DOI：——

  日期：——
• US4159279A
  申请人：——

  公开号：US4159279A

  公开（公告）日：1979-06-26
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 4. Effects of oxygen and/or nitrogen substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00348a024

  日期：1982.6

  series of oxygen and/or nitrogen substituted 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested orally in rats for saluretic and diuretic effects. Intravenous dog data are included as supplementary material to demonstrate diuretic responses, or lack thereof, in a second species. In general, substitution on nitrogen with groups other than lower alkyl or substitution on nitrogen and/or oxygen with groups

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。
• Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04159279A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酰胺及其药学上可接受的盐，其中苯环核取代物为2至4个，该类化合物可用作利尿剂、抗炎药。该产品可通过将核取代的水杨醛与磺酰胺铵反应以生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。