-O-acetyl-2-formyl-β-<<3-methyl-2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>-1-oxobutyl>amino>benzenepropanol | 148671-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: -O-acetyl-2-formyl-β-<<3-methyl-2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>-1-oxobutyl>amino>benzenepropanol
• CAS: 148671-96-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 474.578
• InChiKey: IIURLXGEZOBUQJ-GMAHTHKFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -O-acetyl-2-formyl-β-<<3-methyl-2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>-1-oxobutyl>amino>benzenepropanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到Acetic acid (S)-3-(2-hydroxymethyl-phenyl)-2-[(S)-3-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyrylamino]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白激酶 C 潜在调节剂的 ILV 模拟物的合成、分子建模、二维核磁共振和生物学评估

  摘要：

  为了研究吲哚内酰胺 V (ILV) 激活蛋白激酶 C (PKC) 所需的结构决定因素，以便获得这种 PKC 激活剂的更简单版本，ILV 的四种简化类似物，2,5-苯并二氮酮-4-one 衍生物 (4a -c 和 14a)，合成。这些类似物含有一个苯环代替 ILV 的吲哚基团，并且被设计用于合成，因为分子建模研究表明这些简化的结构具有易于接近的 [ILV]-沙发样构象，从而模仿了文献报道的 ILV 生物活性构象. 在设计这些类似物的过程中，开发了更严格的构象搜索程序 (SysSearch) 来分析 ILV 中存在的高度功能化的九元内酰胺环系统。该系列的化合物是通过使用 Mitsunobu 反应构建的，以生成这些结构中存在的独特九元内酰胺环。生物学研究表明，这些新的类似物不能调节 PKC 活性，因此它们排除了苯环可以作为 ILV 吲哚环替代物的可能性

  DOI：

  10.1021/ja00063a015
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-Methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium permanganate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 -O-acetyl-2-formyl-β-<<3-methyl-2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>-1-oxobutyl>amino>benzenepropanol
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白激酶 C 潜在调节剂的 ILV 模拟物的合成、分子建模、二维核磁共振和生物学评估

  摘要：

  为了研究吲哚内酰胺 V (ILV) 激活蛋白激酶 C (PKC) 所需的结构决定因素，以便获得这种 PKC 激活剂的更简单版本，ILV 的四种简化类似物，2,5-苯并二氮酮-4-one 衍生物 (4a -c 和 14a)，合成。这些类似物含有一个苯环代替 ILV 的吲哚基团，并且被设计用于合成，因为分子建模研究表明这些简化的结构具有易于接近的 [ILV]-沙发样构象，从而模仿了文献报道的 ILV 生物活性构象. 在设计这些类似物的过程中，开发了更严格的构象搜索程序 (SysSearch) 来分析 ILV 中存在的高度功能化的九元内酰胺环系统。该系列的化合物是通过使用 Mitsunobu 反应构建的，以生成这些结构中存在的独特九元内酰胺环。生物学研究表明，这些新的类似物不能调节 PKC 活性，因此它们排除了苯环可以作为 ILV 吲哚环替代物的可能性

  DOI：

  10.1021/ja00063a015