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3,5-bis(2,6-diisopropylphenyliminobenzoyl)-1H-4-phenylpyrazole | 1194303-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-bis(2,6-diisopropylphenyliminobenzoyl)-1H-4-phenylpyrazole
英文别名
N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[3-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-1-phenylmethanimine
3,5-bis(2,6-diisopropylphenyliminobenzoyl)-1H-4-phenylpyrazole化学式
CAS
1194303-00-8
化学式
C47H50N4
mdl
——
分子量
670.941
InChiKey
VXIBIKCLAHUEIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.4
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇二甲醚溴化镍3,5-bis(2,6-diisopropylphenyliminobenzoyl)-1H-4-phenylpyrazole 在 KO-t-Bu 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双金属降冰片烯 聚合中高度预组织的吡唑酸酯桥联的钯(ii)和镍(ii)配合物†
    摘要:
    的新衍生物 吡唑酸盐合成了具有附加的亚胺官能团的双核配体HL,以提供一组在吡唑-C 4和亚胺-C上均具有不同主链取代基的配体系统(H,我,博士)。这些支架具有两个相邻的类似于α-二亚胺类型的配位室。一系列双核钯(II) 配合物[LPd 2 Cl 3](1-4)和四核镍(II)络合物[L 2的Ni 4溴6(溶剂)4 ](5,6的各种配体的)已经被制备和表征,包括X射线结构分析对两个代表性钯 和两个 你复合体。发现5号和6号综合大楼包含一个不寻常的中心μ 4 -bromide。单核镍(II)络合物[L 2的Ni]被检测为在四核复合物的形成的中间体和在两种情况下(进行了表征通过X射线分析7,8)。通过紫外/可见光谱和ESI质谱研究了5 '和7之间的相互转化,并研究了[L 2 Ni 4 Br 6(溶剂)4 ]配合物中的磁耦合(乌贼)。通过中央的反耦合μ 4 -bromide建议介导重要的反铁磁相互作用。这种类型的反应性钯
    DOI:
    10.1039/b925535d
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文献信息

  • Structural and magnetic variability of cobalt(II) complexes with bridging pyrazolate ligands bearing appended imine groups
    作者:Anna Sachse、Serhiy Demeshko、Franc Meyer
    DOI:10.1039/b907817g
    日期:——
    motifs in the solid state: [L1Co2Cl3(H2O)2(EtOH)] (1), [(L2)3Co4Cl5] (2), or [(L3)2Co4Cl6(H2O)5] (3). Metal ions are five-coordinate in 1, four- and six-coordiante in 2, and six-coordinate in 3. UV-Vis spectroscopy and ESI mass spectrometry suggest that complexes 2 and 3 retain their structures also in solution, whereas 1 partially dimerizes and is in equilibrium with tetrametallic species akin to
    合成新的双核吡唑衍生的配体(HL2,HL3),其在吡唑-C4和/或亚胺-C上具有庞大的2,6-二异丙基苯基亚胺侧臂和主链苯基,这些都是已知配体HL1的衍生物,被报道。三种由配体[L1-3]-配位的(II)配合物的晶体学分析显示,固态时具有不同的配体比和不同的结构基序:[L1Co2Cl3(H2O)2(EtOH)](1),[(L2 )3Co4Cl5](2)或[(L3)2Co4Cl6( )5](3)。属离子在1中为5坐标,在2中为4和6坐标,在3中为6坐标。UV-Vis光谱和ESI质谱表明,络合物2和3在溶液中也保持其结构,而1则部分二聚。并且与类似于3的四属物种处于平衡状态。
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