dimethyl (O,O'-dimethyl)-L-tartrate | 56145-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (O,O'-dimethyl)-L-tartrate
• 英文别名: l(-)-O.O-dimethyl-tartaric acid dimethyl ester；l(-)-α.α'-Dimethoxy-bernsteinsaeure-dimethylester；l(-)-O.O-Dimethyl-weinsaeure-dimethylester；linksdrehender α.α'-Dimethoxy-bernsteinsaeuredimethylester；dimethyl (2S,3S)-2,3-dimethoxybutanedioate
• CAS: 56145-21-2；62138-50-5；62182-40-5；72719-00-7
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: JTTRVDRDTDHUPK-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (O,O'-dimethyl)-L-tartrate 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 (S,S)-(-)-2,3-dimethoxysuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Patterson; Patterson, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 dimethyl (O,O'-dimethyl)-L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Hirst; Learner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easily Accessible TADDOL-Derived Bisphosphonite Ligands: Synthesis and Application in the Asymmetric Hydroformylation of Vinylarenes
  作者：Simon Allmendinger、Hirotaka Kinuta、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/adsc.201400657

  日期：2015.1.12

  The synthesis of chiral bidentate bisphosphonite ligands based on the TADDOL motif from readily available starting materials has been developed. Taking advantage of the modular nature of the building blocks, a diverse ligand library has been prepared. Their catalytic potential has been evaluated in the asymmetric hydroformylation of styrene and derivatives. These catalysts showed high activity and

  已经开发了从容易获得的起始原料合成基于TADDOL基序的手性双齿双膦酸酯配体。利用构建模块的模块化性质，已准备了一个多样化的配体库。在苯乙烯及其衍生物的不对称加氢甲酰化反应中，已对它们的催化潜力进行了评估。这些催化剂显示出高活性，并提供了高对映体纯度的醛。
• One-Handed Helical Screw Direction of Homopeptide Foldamer Exclusively Induced by Cyclic α-Amino Acid Side-Chain Chiral Centers
  作者：Yosuke Demizu、Mitsunobu Doi、Masaaki Kurihara、Tokumi Maruyama、Hiroshi Suemune、Masakazu Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201102902

  日期：2012.2.20

  dissolved in pure water and are more α helical in water than in 2,2,2‐trifluoroethanol solution. The left‐handed (M) helices of the (S,S)‐Ac5cdOMe homochiral homopeptides were exclusively controlled by the side‐chain chiral centers, because the cyclic amino acid (S,S)‐Ac5cdOMe does not have an α‐carbon chiral center but has side‐chain γ‐carbon chiral centers.

  手性环状α，α-二取代氨基酸，（3 S，4 S）-和（3 R，4 R）-1-氨基-3,4-（二烷氧基）环戊烷羧酸（（S，S）-和（R，R）-Ac 5 c dOR ; R：甲基，甲氧基甲基）是由二甲基L -（+）-或D -（-）-酒石酸酯合成的，它们的同手性均聚物通过溶液相法制备。（S，S）-Ac 5 c dOMe六肽的首选二级结构是左手（M）310螺旋，而（S，S）-Ac 5 c dOMe八肽和十肽的螺旋都是左旋（M）α螺旋，无论是在溶液状态还是在晶体状态。与在2,2,2-三氟乙醇溶液中相比，八肽和十肽可以很好地溶解在纯水中，并且在水中的α螺旋更多。（S，S）-Ac 5 c dOMe同手性同系肽的左旋（M）螺旋仅受侧链手性中心控制，因为环状氨基酸（S，S）-Ac 5 c dOMe 没有α-碳手性中心，但有侧链γ-碳手性中心。
• Haworth; Jones, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2353
  作者：Haworth、Jones

  DOI：——

  日期：——
• Williams, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1518
  作者：Williams

  DOI：——

  日期：——