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3-<3-Indolyl>-2-methyl-phtalimidin | 3861-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<3-Indolyl>-2-methyl-phtalimidin
英文别名
3-indol-3-yl-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one;3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one;3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-3H-isoindol-1-one
3-<3-Indolyl>-2-methyl-phtalimidin化学式
CAS
3861-19-6
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
IJEDEXSIXRKLCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225 °C
  • 沸点:
    478.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯3-<3-Indolyl>-2-methyl-phtalimidinpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
    [FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2006034419A3
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚3-hydroxy-2-methyl-isoindolin-1-onewater ethanol 作用下, 反应 0.5h, 以to give 452 mg of the sub-title compound as a tan solid的产率得到3-<3-Indolyl>-2-methyl-phtalimidin
    参考文献:
    名称:
    INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及吲哚乙酸化合物,其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢产物或某些血栓素代谢产物与CRTH2受体的结合,并治疗对此类抑制有反应的疾病。
    公开号:
    US20080255100A1
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文献信息

  • INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
    申请人:Bennani Youssef L.
    公开号:US20100016389A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.
    本发明涉及吲哚乙酸类化合物,其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合,并治疗对此类抑制有反应的疾病。
  • US7476667B2
    申请人:——
    公开号:US7476667B2
    公开(公告)日:2009-01-13
  • US7601749B2
    申请人:——
    公开号:US7601749B2
    公开(公告)日:2009-10-13
  • US7981912B2
    申请人:——
    公开号:US7981912B2
    公开(公告)日:2011-07-19
  • [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS
    申请人:ATHERSYS INC
    公开号:WO2006034419A3
    公开(公告)日:2007-06-14
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