7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine | 1219102-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: (7-Chlorofuro[2,3-c]pyridin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1219102-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNOSi
• 分子量: 225.75
• InChiKey: DLJWWYLYFRKZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2,2'-bistrimethylsilyl-7,7'-bifuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱

  摘要：

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo902666w
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine 在 正丁基锂 、 Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat 、 六氯乙烷 、 水 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱

  摘要：

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo902666w