6-[3-Amino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-benzoyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 120564-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[3-Amino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-benzoyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-[3-amino-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzoyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 120564-07-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 428.491
• InChiKey: MTZJCPGSMJIMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-Amino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-benzoyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 硫光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到6-[3-Isothiocyanato-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-benzoyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sastry, C. V. Reddy; Rao, K. Srinivasa; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 871 - 873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-nitro-4-fluorobenzoyl)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[3-Amino-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-benzoyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sastry, C. V. Reddy; Rao, K. Srinivasa; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 871 - 873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM. B. , 27,(1988) N, C. 871-873
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.

  DOI：——

  日期：——