1-Phenyl-2-bromomethyl-3-acetyl-5-acetoxyindole | 119935-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-2-bromomethyl-3-acetyl-5-acetoxyindole
• 英文别名: [3-acetyl-2-(bromomethyl)-1-phenylindol-5-yl] acetate
• CAS: 119935-39-6
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 386.245
• InChiKey: ILOKZCHCAOKHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  457.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-bromomethyl-3-acetyl-5-acetoxyindole 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-2-diethylaminomethyl-3-acetyl-5-hydroxyindole
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl-5- and -6-hydroxyindoles and their antiviral activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764467
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-3-acetyl-5-acetoxyindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-Phenyl-2-bromomethyl-3-acetyl-5-acetoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771642

文献信息

• PANISHEVA, E. K.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;CHERK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 189-191
  作者：PANISHEVA, E. K.、KRICHEVSKIJ, EH. S.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、CHERK+

  DOI：——

  日期：——
• PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;CHERKASOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N2, S. 1455-1458
  作者：PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、CHERKASOV+

  DOI：——

  日期：——