N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-甲基苯甲酰胺 | 415692-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzamide
• CAS: 415692-67-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: MDRJAJDYSAQGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-甲基苯甲酰胺 、 1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(6,7-dimethoxy-2,2,4-triphenylquinolin-1(2H)-yl)(p-tolyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  多取代的1,2-二氢喹啉和吲哚的合成通过由催化的FeCl芳基胺和炔丙醇的级联反应3 ·6H 2 ö †

  摘要：

  从廉价的起始原料到1,2-二氢喹啉的高效，环保和高产路线已得到开发。该过程通过FeCl 3 ·6H 2 O催化下的级联Friedel–Crafts型反应和6-内-trig加氢氨化进行，涉及在一个单一的分子中形成两个新的σ（CC和C–N）键操作，以良好至极好的产率构建1,2-二氢喹啉骨架。

  DOI：

  10.1039/c5ob02658j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硼酸酐 、 N-(3,4-dimethoxyphenyl)-O-phenyl carbamate 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化的功能化封端异氰酸酯合成酰胺

  摘要：

  异氰酸酯是酰胺合成的有用组成部分，尽管它们的广泛使用受到其高反应性的限制，这通常导致较差的官能团耐受性和低聚倾向。在本文中，描述了铑催化的酰胺的合成，其将环硼氧烷与封闭的（被掩蔽的）异氰酸酯偶联。反应的成功取决于原位形成异氰酸酯和有机铑中间体的能力。依赖于掩蔽的异氰酸酯前体和有机铑中间体的高反应性，可实现宽泛的官能团耐受性，包括质子亲核基团（如胺，苯胺和醇）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02641

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20120009142A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经鉴定出抑制病毒复制的化合物，优选地是抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物，并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• US7973069B2
  申请人：——

  公开号：US7973069B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007084413A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  (EN) The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.(FR) La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation desdits composés pour traiter une infection virale ou agir sur l'activité IRES virale.
• Synthesis of polysubstituted 1,2-dihydroquinolines and indoles via cascade reactions of arylamines and propargylic alcohols catalyzed by FeCl₃·6H₂O
  作者：Min Shao、Yunjun Wu、Zhijun Feng、Xiaoxia Gu、Shaoyin Wang

  DOI：10.1039/c5ob02658j

  日期：——

  friendly and high-yielding route from inexpensive starting materials to 1,2-dihydroquinolines has been developed. This procedure proceeded via a cascade Friedel–Crafts-type reaction and 6-endo-trig hydroamination under the catalysis of FeCl3·6H2O, involving the formation of two new σ (C–C and C–N) bonds in a single operation for the construction of a 1,2-dihydroquinoline skeleton in good to excellent yields

  从廉价的起始原料到1,2-二氢喹啉的高效，环保和高产路线已得到开发。该过程通过FeCl 3 ·6H 2 O催化下的级联Friedel–Crafts型反应和6-内-trig加氢氨化进行，涉及在一个单一的分子中形成两个新的σ（CC和C–N）键操作，以良好至极好的产率构建1,2-二氢喹啉骨架。