[3-(4-Methoxycarbonimidoyl-phenyl)-isoxazol-5-yl]-acetic acid methyl ester | 190446-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-Methoxycarbonimidoyl-phenyl)-isoxazol-5-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-[4-(C-methoxycarbonimidoyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]acetate
• CAS: 190446-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: SWCLKVPDIPDSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Methoxycarbonimidoyl-phenyl)-isoxazol-5-yl]-acetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到[3-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-isoxazol-5-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。

  DOI：

  10.1021/jm960799i
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[3-(4-cyanophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [3-(4-Methoxycarbonimidoyl-phenyl)-isoxazol-5-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。

  DOI：

  10.1021/jm960799i