3-(2-(4-Chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)propanoic acid | 1361582-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(4-Chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1361582-30-0
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量: 396.895
• InChiKey: NSDCFKJGYAPVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-吡咯-1-基)乙基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide monohydrate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(2-(4-Chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds

  摘要：

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US20120058999A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRROLOPYRAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012028331A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to tetrahydropyrrolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and compounds for the use of treating, amongst other things, pain.

  这项发明涉及四氢吡咯吡嘧啶，其制备方法，含有这些化合物的药物以及用于治疗疼痛等疾病的化合物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2611810A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20120058999A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Tetrahydropyrrolopyrazine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment of pain and other conditions mediated at least partially by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。