Methyl 3-hydroxy-3-(oxiran-2-yl)propanoate | 81357-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-3-(oxiran-2-yl)propanoate
• CAS: 81357-38-2；81422-55-1
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: NNUUPTKLEDCUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-3-(oxiran-2-yl)propanoate 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-hydroxy-3-[(2S,3S)-3-methyloxiran-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective iodolactonization of acyclic unsaturated 3-hydroxyacids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82994-4
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxypent-4-enoic acid methyl ester 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-hydroxy-3-(oxiran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective iodolactonization of acyclic unsaturated 3-hydroxyacids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82994-4

文献信息

• Iodocyclization of allylic alcohol derivatives containing internal nucleophiles. Control of stereoselectivity by substituents in the acyclic precursors
  作者：A. Richard Chamberlin、Milana Dezube、Patrick Dussault、Mark C. McMills

  DOI：10.1021/ja00356a020

  日期：1983.9

  La reaction d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une cyclisation stereoselective habituellement en cis-hydroxy-3 iodo-4 lactone. Effet des substituants

  La 反应 d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une 环化立体选择性习惯 en cis-hydroxy-3 iodo-4 内酯。替代物的作用