(4-methanesulfonyl-phenyl)-[5-(1-methyl-1 H-indazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-amine | 1454653-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: (4-methanesulfonyl-phenyl)-[5-(1-methyl-1 H-indazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-amine
• 英文别名: (4-methanesulfonyl-phenyl)-[5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-amine；5-(1-methylindazol-5-yl)-N-(4-methylsulfonylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
• CAS: 1454653-83-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N₇O₂S
• 分子量: 419.467
• InChiKey: NMDSZRACEOBWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲唑-5-硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (4-methanesulfonyl-phenyl)-[5-(1-methyl-1 H-indazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE

  摘要：

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013131609A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150051202A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，R1、R2和R4的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。