(5Z)-5-(1-cyano-2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 137131-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-(1-cyano-2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 137131-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: LOOJJWIUTCTZCB-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-5-(1-cyano-2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 0.25h， 生成 methyl (2Z)-2-cyano-2-(5-methoxy-1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基N，O-乙缩醛的乙烯基化合物的电化学合成及其反应性

  摘要：

  N-酰基N，O-乙缩醛的乙烯基缩合物可通过在甲醇或水中通过阳极氧化衍生自焦谷氨酸的β-烯胺酸酯以高收率形成。这些新的缩醛容易与亲核试剂或甲硅烷基化的胺反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88861-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<1-methyl-2-(methoxycarbonyl)-5-pyrrolidinylidene>cyanoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (5Z)-5-(1-cyano-2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。焦谷氨酸衍生的β-烯胺酸酯的反应性。氰基[1-甲基-5-（5-甲基[1,3,4]恶二唑-2-基）吡咯烷-2-亚基]乙酸甲酯的合成

  摘要：

  衍生自焦谷氨酸甲酯的β-烯氨基酯的5-甲氧基羰基被转化为酸，酰胺和1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330664

文献信息

• Studies on pyrrolidones. Synthesis and reactivity of β-enaminomono-esters and β-enaminomononitriles derived from pyroglutamic acid
  作者：Dominique Fasseur、Pascal Cauliez、Daniel Couturier、Benoît Rigo、Sebastien Defretin

  DOI：10.1002/jhet.5570310424

  日期：1994.7

  In the pyroglutamic acid series, β-enaminoesters 3 were formed in the 2-position by opening of the corresponding Meldrum's derivative 6, and β-enaminonitriles 4 were obtained by treating carbamate vinylogous 5 by trimethytsilyl iodide. Alkylation and acylation of β-enaminoester 3a was briefly examined.

  在焦谷氨酸系列，β-enaminoesters 3形成在2-位通过相应的麦德鲁姆衍生物开口6，和β-enaminonitriles 4通过处理氨基甲酸酯插烯得到5通过trimethytsilyl碘化物。简要检查了β-烯氨基酯3a的烷基化和酰化作用。
• Studies on pyrrolidones. Reactivity of β-enaminoesters derived from pyroglutamic acid. Synthesis of methyl cyano[l-methyl-5-(5-methyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-ylidene]acetate
  作者：Dominique Fasseur、Pascal Cauliez、Daniel Couturier、Benoît Rigo、Sébastien Defretin

  DOI：10.1002/jhet.5570330664

  日期：1996.11

  The 5-methoxycarbonyl group of β-enaminoesters derived from methyl pyroglutamate was transformed into acids, amides and 1,3,4-oxadiazole.

  衍生自焦谷氨酸甲酯的β-烯氨基酯的5-甲氧基羰基被转化为酸，酰胺和1,3,4-恶二唑。
• Electrochemical synthesis of the vinylogs of N-acyl N,O-acetals and their reactivity
  作者：D. Fasseur、B. Rigo、P. Cauliez、M. Debacker、D. Couturier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88861-9

  日期：1990.1

  Vinylogs of N-acyl N,O-acetals are formed in good yields by anodic oxidation, in methanol or water, of β-enaminoesters derived from pyroglutamic acid. These new acetals react easily with nucleophiles or silylated amines.

  N-酰基N，O-乙缩醛的乙烯基缩合物可通过在甲醇或水中通过阳极氧化衍生自焦谷氨酸的β-烯胺酸酯以高收率形成。这些新的缩醛容易与亲核试剂或甲硅烷基化的胺反应。