butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine | 54558-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine
• 英文别名: Butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphin；Butyl-(4-methoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 54558-72-4
• 化学式: C₁₇H₂₁OP
• 分子量: 272.327
• InChiKey: DGKDZIKIOGTDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氢碘酸 、 sodium ethanolate 、 sulfur 作用下， 生成 (-)-[4-(butyl-phenyl-phosphinothioyl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  74.磷有机衍生物的立体化学。第一部分：酸性和碱性不对称叔膦的合成。苯基-对-（羧基甲氧基）苯基-正丁基膦硫化物的光学拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000276
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)亚膦酸二氯化物 在 乙醚 作用下， 生成 butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine
  参考文献：
  名称：

  74.磷有机衍生物的立体化学。第一部分：酸性和碱性不对称叔膦的合成。苯基-对-（羧基甲氧基）苯基-正丁基膦硫化物的光学拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000276

文献信息

• Homogeneous and Heterogeneous Pd-Catalyzed Selective C–P Activation and Transfer Hydrogenation for “Group-Substitution” Synthesis of Trivalent Phosphines
  作者：Ming Lei、Xingyu Chen、Yingjie Wang、Liran Zhang、Hong Zhu、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00844

  日期：2022.4.22

  reported. The alkyl groups were introduced by alkylation of phosphines to form phosphonium salts. The “de-arylation” of phosphonium salts was achieved by C–P activation and transfer hydrogenation with homogeneous or heterogeneous Pd (0) catalysts. With this method, a series of trivalent phosphines were prepared from commercially available triarylphosphines. A chiral monophosphine ligand could be prepared

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。
• US4257973A
  申请人：——

  公开号：US4257973A

  公开（公告）日：1981-03-24