4-(4-cyanophenyl)-5H-[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide | 1244056-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)-5H-[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide
• CAS: 1244056-09-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₃S
• 分子量: 222.224
• InChiKey: IENJXODYBRXZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)-5H-[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide 在 甲酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 (1S,2S)-Cp*RhCl(TsNCHPhCHPhNH₂) 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 methyl (E)-3-((3aR,8S)-6-cyano-8-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dioxido-3a,8-dihydro-3H-[1,2,3]oxathiazolo[4,3-a]isoindol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  经由Rh（III）催化串联氧化烯化环化4-芳基环氨基磺酸盐的1,3-二取代的异吲哚啉的立体选择性合成

  摘要：

  描述了Rh（III）催化的环状4-芳基氨基磺酸盐（1）的串联邻位CH烯烃聚合反应以及随后的分子内环化反应。该反应用作直接和立体选择性合成1,3-二取代的...的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc09888b
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙酰基)苯甲腈 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到4-(4-cyanophenyl)-5H-[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性铑催化的不对称转移加氢对映选择性合成环状氨基磺酸盐

  摘要：

  使用HCO 2 H / Et 3 N混合物作为氢源和定义明确的手性Rh催化剂（S，S）-或（R，R）-2，对环状氨基磺酸亚胺4和9进行不对称转移氢化（ATH）， Cp * RhCl（TsDPEN）可在室温下0.5h内以优异的收率和对映选择性有效生产相应的环状氨基磺酸酯。具有预先存在的立体生成中心的4，5-二取代的亚胺9的ATH显示以动态动力学拆分发生。

  DOI：

  10.1021/ol1017905