methyl (E)-5-(9-benzylpyrido[3,4-b]indol-1-yl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate | 203717-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl (E)-5-(9-benzylpyrido[3,4-b]indol-1-yl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
• CAS: 203717-27-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 500.713
• InChiKey: DYJDZVQCSYWWSN-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-(9-benzylpyrido[3,4-b]indol-1-yl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic 1-polyhydroxyalkyl-β-carboline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89645-6
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基羰基-beta-咔啉 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (E)-5-(9-benzylpyrido[3,4-b]indol-1-yl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic 1-polyhydroxyalkyl-β-carboline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89645-6

文献信息

• Synthesis of cytotoxic 1-polyhydroxyalkyl-β-carboline derivatives
  作者：S.G. Abdel-Moty、S Sakai、N Aimi、H Takayama、M Kitajima、A El-Shorbagi、A.N. Ahmed、N.M. Omar

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)89645-6

  日期：1998.12