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(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-pentanoic acid
(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-pentanoic acid | 185825-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-pentanoic acid
英文别名
(2S)-5-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
CAS
185825-50-7
化学式
C
25
H
22
N
2
O
6
mdl
——
分子量
446.459
InChiKey
XYGFENDJUOFPHP-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
33
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
113
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
185825-51-8
C
26
H
24
N
2
O
6
460.486
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-pentanoic acid
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氯化亚砜
、
氢气
、
三乙胺
、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 37.5h, 生成 methyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-formylamino]benzoyl]amino]-5-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)pentanoate
参考文献:
名称:
在侧链中修饰的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸(PT523)的类似物:合成和生物学评估。
摘要:
通过简单的抗叶酸化学方法合成了四个迄今未描述的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸的侧链类似物(PT523,4),并与它们的性质进行了比较。 PT523和两种相关化合物,其目的是确定半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸对这种新型不可聚谷氨酸氨基蝶呤类似物的优异体外抗肿瘤活性的作用。Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nβ-半邻苯二甲酰基-L-2,3-二氨基丙酸(10)和Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nγ-的IC50值针对培养的A549人非小细胞肺癌细胞的半邻苯二甲酰基-L-2,4-二氨基丁酸(9)分别为23和22 nM,而PT523和Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)- N epsilon-hemiphthaloyl-L-赖氨酸(8)为1。3和5.2 nM。相对于美国国家癌症研究所用于筛选新药的细胞系,还发现相对于PT523而言,体外
DOI:
10.1021/jm9606453
作为产物:
描述:
1,8-萘二甲酸酐
、
Cbz-L-鸟氨酸
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以39%的产率得到(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-pentanoic acid
参考文献:
名称:
在侧链中修饰的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸(PT523)的类似物:合成和生物学评估。
摘要:
通过简单的抗叶酸化学方法合成了四个迄今未描述的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸的侧链类似物(PT523,4),并与它们的性质进行了比较。 PT523和两种相关化合物,其目的是确定半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸对这种新型不可聚谷氨酸氨基蝶呤类似物的优异体外抗肿瘤活性的作用。Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nβ-半邻苯二甲酰基-L-2,3-二氨基丙酸(10)和Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nγ-的IC50值针对培养的A549人非小细胞肺癌细胞的半邻苯二甲酰基-L-2,4-二氨基丁酸(9)分别为23和22 nM,而PT523和Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)- N epsilon-hemiphthaloyl-L-赖氨酸(8)为1。3和5.2 nM。相对于美国国家癌症研究所用于筛选新药的细胞系,还发现相对于PT523而言,体外
DOI:
10.1021/jm9606453
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