4-Methoxy-2-(trimethylsilyl)benzaldehyde | 88932-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-(trimethylsilyl)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 4-methoxy-2-(trimethylsilyl)-；4-methoxy-2-trimethylsilylbenzaldehyde
• CAS: 88932-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂Si
• 分子量: 208.332
• InChiKey: NYNPXADTUTVEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-(trimethylsilyl)benzaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 4-methoxy-2-trimethylsilylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  内部路易斯酸辅助的苯甲酸催化

  摘要：

  摘要 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291048
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N,N-二(1-甲基乙基)-苯甲酰胺 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 三氟甲烷磺酸乙酯 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Methoxy-2-(trimethylsilyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  立体选择N，N-二异丙基酰胺对醛的化学选择性还原

  摘要：

  已经开发出一种用于化学选择性地将空间上需要的N，N-二异丙基酰胺还原成醛的顺序一锅法。在该反应中，酰胺用EtOTf活化形成酰亚胺，然后用LiAlH（OR）3 [R = t- Bu，Et]还原，通过水解所得到的半缩醛产生醛。非亲核碱基2,6-DTBMP显着提高了反应效率。发现EtOTf / 2，6-DTBMP和LiAlH（O- t- Bu）3的组合对于还原烷基，烯基，炔基和2-单取代的芳基N，N-二异丙基酰胺是最佳的。相反，EtOTf和LiAlH（OEt）3在没有碱的情况下，发现其对于还原空间上要求极高的2，6-二取代的N，N-二异丙基苯甲酰胺是最佳的。该反应可耐受各种可还原的官能团，包括醛和酮。1 H NMR研究证实了在水中稳定形成的酰亚胺。这种方法的综合实用性通过N，N-二异丙基酰胺定向的邻位金属化和CH键的活化得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02868

文献信息

• Asymmetric aldol reaction: A highly -selective aldol reaction between tricarbonyl(-trimethylsilylbenzaldehyde derivative )-chromium (0) complexes and cyclic silyl enol ethers
  作者：Chisato Mukai、Won Jea Cho、In Jong Kim、Masaru Kido、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96032-6

  日期：1991.5

  Reaction of (±)-chromium (0) -complexes 4e-g with 5–7 gave the isomers in a highly selective manner. This aldol reaction was successfully applied to the asymmetric one. The absolute configuration was determined by X-ray analysis of (—)--8e.

  （±）-铬（0）-络合物4e-g与5-7的反应以高度选择性的方式得到了异构体。该醛醇缩合反应已成功地应用于不对称反应。通过（-）- 8e的X射线分析确定绝对构型。
• Silicon-mediated synthesis of bibenzyl systems: synthesis of ring and side-chain functionalized hexestrol derivatives
  作者：Raju Mohan、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00181a021

  日期：1984.4
• MOHAN, R.;KATZENELLENBOGEN, J. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1238-1246
  作者：MOHAN, R.、KATZENELLENBOGEN, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective Reduction of Sterically Demanding <i>N</i>,<i>N</i>-Diisopropylamides to Aldehydes
  作者：Peihong Xiao、Zhixing Tang、Kai Wang、Hua Chen、Qianyou Guo、Yang Chu、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02868

  日期：2018.2.16

  EtOTf and LiAlH(OEt)3 in the absence of base were found to be optimal for reducing extremely sterically demanding 2,6-disubstituted N,N-diisopropylbenzamides. The reaction tolerates various reducible functional groups, including aldehyde and ketone. 1H NMR studies confirmed the formation of imidates stable in water. The synthetic usefulness of this methodology was demonstrated with N,N-diisopropylamide-directed

  已经开发出一种用于化学选择性地将空间上需要的N，N-二异丙基酰胺还原成醛的顺序一锅法。在该反应中，酰胺用EtOTf活化形成酰亚胺，然后用LiAlH（OR）3 [R = t- Bu，Et]还原，通过水解所得到的半缩醛产生醛。非亲核碱基2,6-DTBMP显着提高了反应效率。发现EtOTf / 2，6-DTBMP和LiAlH（O- t- Bu）3的组合对于还原烷基，烯基，炔基和2-单取代的芳基N，N-二异丙基酰胺是最佳的。相反，EtOTf和LiAlH（OEt）3在没有碱的情况下，发现其对于还原空间上要求极高的2，6-二取代的N，N-二异丙基苯甲酰胺是最佳的。该反应可耐受各种可还原的官能团，包括醛和酮。1 H NMR研究证实了在水中稳定形成的酰亚胺。这种方法的综合实用性通过N，N-二异丙基酰胺定向的邻位金属化和CH键的活化得到了证明。
• Internal Lewis Acid Assisted Benzoic Acid Catalysis
  作者：Anita Mattson、Tyler Auvil

  DOI：10.1055/s-0031-1291048

  日期：2012.7

  catalysts. Internal Lewis acid assisted benzoic acid derivatives are introduced as new low-molecular-weight single-hydrogen-bond donor catalysts for the activation of nitroalkenes. Selected 2-borylbenzoic acid derivatives gave good yields of products in the addition of indoles to nitroalkenes. Control experiments suggest that both the internal Lewis acid coordination and the carboxylic acid functionalities

  摘要 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。