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6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉 | 5298-71-5

中文名称
6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-5,8-dimethyldibenzo<1,10>phenanthroline
英文别名
4,4′-dimethyl-3,3′-dimethylene-2,2′-biquinoline;2,3,8,9-dibenzo-4,7-dimethyl-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline;5,8-dimethyl-6,7-dihydro-dibenzo[bj][1,10]phenanthroline;4,4'-dimethyl-3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline;5,8-dimethyl-6,7-dihydro-dibenzo[b,j][1,10]phenanthroline;5,6-dihydro-4,7-dimethyl-dibenzo[b,j]-1,10-phenanthroline;6,7-Dihydro-5,8-dimethyl-dibenzo(b,j)(1,10)phenanthroline;5,8-dimethyl-6,7-dihydroquinolino[3,2-c]acridine
6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉化学式
CAS
5298-71-5
化学式
C22H18N2
mdl
——
分子量
310.398
InChiKey
RWOUETIZGZHNKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    283-285 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:dcef3eec26597039ddd04a132c03a10d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉sodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4,4'-dicarbaldehyde-3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline
    参考文献:
    名称:
    烯胺官能化低聚吡啶作为合成甲醛衍生物的方便中间体
    摘要:
    已合成并充分表征了一系列由埃尔胺取代的联吡啶、联喹啉和邻菲咯啉生色团。在二维 NOESY 相关性和 X 射线衍射分析的基础上讨论了功能化的对位区域选择性。吸收和发射光谱研究可以比较杂环核的受体强度(联喹啉 > 菲咯啉 > 联吡啶)。这些烯胺衍生物是直接制备相应的二甲醛-二亚胺化合物的关键中间体。
    DOI:
    10.1055/s-2003-37658
  • 作为产物:
    描述:
    2′-氨基苯乙酮 盐酸盐1,2-环己二酮 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉
    参考文献:
    名称:
    烯胺官能化低聚吡啶作为合成甲醛衍生物的方便中间体
    摘要:
    已合成并充分表征了一系列由埃尔胺取代的联吡啶、联喹啉和邻菲咯啉生色团。在二维 NOESY 相关性和 X 射线衍射分析的基础上讨论了功能化的对位区域选择性。吸收和发射光谱研究可以比较杂环核的受体强度(联喹啉 > 菲咯啉 > 联吡啶)。这些烯胺衍生物是直接制备相应的二甲醛-二亚胺化合物的关键中间体。
    DOI:
    10.1055/s-2003-37658
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文献信息

  • Heteroleptic Cu(I) Bis-diimine Complexes of 6,6′-Dimesityl-2,2′-bipyridine: A Structural, Theoretical and Spectroscopic Study
    作者:Michael G. Fraser、Holly van der Salm、Scott A. Cameron、Allan G. Blackman、Keith C. Gordon
    DOI:10.1021/ic302393p
    日期:2013.3.18
    is used to examine the redox chemistry of the complexes. The most positive potentials for the oxidation process are observed for the complexes with bulky substituents ortho to the coordination nitrogens atoms, i.e., 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline and 6,6′-dibromo-2,2′-bipyridine. The Cu(I) MLCT transitions of the complexes are investigated by resonance Raman spectroscopy in concert with TD-DFT calculations
    研究了一系列含有6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶和基于咯啉,联吡啶和联喹啉配体的杂(I)配合物。HETPHEN策略用于合成在溶液中稳定的杂配物。给出了配合物的X射线晶体结构。固态四配位的Cu(I)的几何形状是通过使用τ量化4范围。晶体结构的特征是在均三烯丙基环和二亚胺配体之间的分子内π-堆积。基于phen的复合物表现出phen配体与1个均三环之间的堆积,从而形成“ Pac-Man”基序。另一方面,基于bpy的配合物表现出不同类型的堆积相互作用,两个均三环均“钳位”在基于bpy的配体上以产生π堆积。循环伏安法用于检查配合物的氧化还原化学。对于配位氮原子邻位有大取代基的配合物,即2,9-二甲基-1,10-咯啉和6,6'-二溴-2,2'-联吡啶,观察到了氧化过程中最正的电位。 。通过共振拉曼光谱与TD-DFT计算相结合,研究了配合物的Cu(I)MLCT跃迁。2个乐队。这与配
  • Synthese, spektroskopische Eigenschaften und elektrochemisches Verhalten von Ruthenium(II)-Komplexen mit zweizähnigen Stickstoffliganden
    作者:Peter Belser、Alex Von Zelewsky
    DOI:10.1002/hlca.19800630637
    日期:1980.9.17
    Synthesis, Spectroscopic Data and Electrochemical Behavior of Ruthenium(II) Complexes with Bidentate Ligands
    双齿配体(II)配合物的合成,光谱数据和电化学行为
  • Structural characterisation of new RuII[9]aneS3 polypyridylic complexes †
    作者:João Madureira、Teresa M. Santos、Brian J. Goodfellow、Mónica Lucena、Júlio Pedrosa de Jesus、Maria G. Santana-Marques、Michael G. B. Drew、Vítor Félix
    DOI:10.1039/b004752j
    日期:——
    diimine complexes [Ru([9]aneS3)(pdi)Cl]+ and [Ru([9]aneS3)(phi)Cl]+ were prepared in situ from the ligands pda (o-phenylenediamine) and dap (phenanthrene-9,10-diamine), respectively, via Ru assisted amine/imine oxidation. All complexes were characterised through 1H NMR, IR, UV-Vis and electrospray mass spectrometry. Furthermore, the PF6 salts of seven [Ru([9]aneS3)(L)Cl]+ and [Ru([9]aneS3)(dip)Cl]BF4
    大量新的[Ru II([9] aneS 3)(L)Cl] +络合物(其中L为多吡啶基双齿配体)由前体[Ru([9] aneS 3)(dmso)Cl 2 ]合成,以寻找新的DNA嵌入剂。辅助的配体 所使用的分子结构不同,包括跨桥, 吡啶基 单位, 咯啉 和 二胺衍生品。相关的络合物[Ru([9] aneS 3)(ind)Cl 2 ],包含单齿配体 吲唑,也准备好了。二亚胺络合物[Ru([9] aneS 3)(pdi)Cl] +和[Ru([9] aneS 3)(phi)Cl] +的制备是从配体 pda(邻苯二胺)和dap(-9,10-二胺),分别通过Ru辅助胺/亚胺 氧化作用。所有复合物的特征均通过1 H NMR, 红外, 紫外可见 和电喷雾 质谱。此外,PF 6七个盐的[Ru([9] ANES 3)(L)CL] +和[茹([9] ANES 3)(DIP)CL] BF 4(DIP = 4,
  • [EN] PHENANTHROLINE DERIVATIVE AND LIGHT EMITTING ELEMENT AND LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNANTHROLINE ET ÉLÉMENT LUMINESCENT ET DISPOSITIF LUMINESCENT UTILISANT LEDIT DÉRIVÉ
    申请人:SEMICONDUCTOR ENERGY LAB
    公开号:WO2006004138A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    It is an object of the present invention to provide a novel material that can be used for an electron injecting material. In addition, it is an object of the present invention to provide a light-emitting element that is able to broaden choices for an electrode material. An aspect of the present invention is an electron injecting material represented by a general formula (2). In the general formula (2), R6 is selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, where the alkenyl group and the aryl group may have a substituent.
    本发明的目的是提供一种新型材料,可用作电子注入材料。此外,本发明的目的是提供一种能够扩大电极材料选择的发光元件。本发明的一个方面是由通式(2)表示的电子注入材料。在通式(2)中,R6选自具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子的烯基和具有6至10个碳原子的芳基的组,其中烯基和芳基可以具有取代基。
  • Synthesis of 1,10-<i>N,N</i>‘-Phenanthroline Dioxides Using HOF·CH<sub>3</sub>CN Complex
    作者:Mira Carmeli、Shlomo Rozen
    DOI:10.1021/jo047960e
    日期:2005.3.1
    HOF·CH3CN, a very efficient oxygen-transfer agent, made readily from F2, H2O, and CH3CN, was reacted with various 1,10-phenanthroline derivatives to form the corresponding N,N‘-dioxides in good yields and short reaction times.
    HOF·CH 3 CN,一个非常有效的氧转移剂,选自F容易地进行2,H 2 O,和CH 3 CN,用各种1,10-咯啉衍生物,形成相应的反应N,'在-dioxides产率高,反应时间短。
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