2-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]benzonitrile | 154352-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]benzonitrile
• 英文别名: 2-(5-bromomethyl-2-pyridyl)benzonitrile
• CAS: 154352-38-2
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: ZBMJLTTZKPNPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]benzonitrile 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (Z)-3-acetamido-2-{[6-(2-cyanophenyl)pyridin-3-yl]methyl}-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明公开了一种新型化合物，其既具有对血管紧张素II受体的拮抗活性，又具有PPARγ激活活性，因此可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征等药物；以及含有该化合物的制药组合物。具体公开了：由通式（I）表示的化合物（其中环A表示吡啶环；环B表示四唑环或氧代噻唑-5（4H）-酮环；X表示C—R5或氮原子；R1表示C1-6烷基；R2表示C1-6烷基或C3-8环烷基；R3、R4、R5独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或可能具有取代基的C1-6烷氧基），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂合物；以及含有该化合物、盐或溶剂合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120165353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methylpyridin-2-yl)benzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以67%的产率得到2-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds, having angiotensin II antagonistic activity

  摘要：

  公式(I)的融合杂环化合物：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选地取代的烃基团，可以通过一个杂原子连接；R.sup.2是一个能够形成阴离子或可转换成阴离子的团；R.sup.3是一个包含至少一个杂原子的可选地取代的芳香烃或杂环基团；X是R.sup.3基团和环W基团之间的直接键或原子长度为两个或更少的间隔物；W是一个包含至少一个杂原子的可选地取代的芳香烃或杂环基团；a、c和d独立地选自一个或两个可选地取代的碳原子和一个或两个可选地取代的杂原子的组；b和e独立地选自一个可选地取代的碳原子和一个可选地取代的氮原子的组，其中b或e之一必须是氮；虚线是一个形成一双键的键；n是一个1或2的整数，并且当a，即一个可选地取代的碳原子，与R.sup.1一起时，以下组：##STR2## 可以形成一个环状结构；当##STR3## 是一个苯并咪唑、噻吩[3,4-d]咪唑或噻吩[2,3-d]咪唑环时，至少一个是##STR4## 和R.sup.3的可选地取代的杂环基团；以及它们的药用可接受盐，具有强大的血管紧张素II拮抗活性和抗高血压活性，因此作为治疗循环系统疾病如高血压病、心脏病（例如心肌炎、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑梗塞、肾炎等的治疗剂是有用的。

  公开号：

  US05389641A1

文献信息

• Substituted benzimidazoles and quinazolines as antihypertensives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05283242A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is ##STR2## R.sup.2 is ##STR3## wherein X is ##STR4## wherein R.sup.5 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, benzyl, triphenylmethyl, or Sn(alkyl of 1-6 carbon atoms).sub.3 ; n is 1 to 3; Y is ##STR5## wherein R.sup.3 is hydrogen, perfluoro alkyl of 1-6 carbon atoms, trifluoromethylalkyl of 1-6 carbon atoms, or alkyl of 1-6 carbon atoms; and R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms; with the proviso that when R.sup.1 is ##STR6## then R.sup.2 cannot be ##STR7## wherein X is as defined above; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to antagonize angiotensin II are useful for the treatment of hypertension and congestive heart-failure.

  披露了公式化合物，其中R1是，R2是，其中X是，其中R5是氢，碳原子数为1-6的烷基，苄基，三苯甲基，或Sn(碳原子数为1-6的烷基)3；n为1至3；Y是，其中R3是氢，碳原子数为1-6的全氟烷基，碳原子数为1-6的三氟甲基烷基，或碳原子数为1-6的烷基；R4是氢或碳原子数为1-6的烷基；当R1是时，R2不能是，其中X如上定义；以及药用可接受的盐，它们通过拮抗血管紧张素II的能力，可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
• Phenylpyridine derivative and medicinal agent comprising same
  申请人：Miura Toru

  公开号：US08778954B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  Disclosed are: a novel compound which has both an antagonistic activity on an angiotensin II receptor and a PPARγ-activating activity and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, arteriosclerosis, type-2 diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome or the like; and a pharmaceutical composition containing the compound. Specifically disclosed are: a compound represented by general formula (I) (wherein the ring A represents a pyridine ring; the ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R5 or a nitrogen atom; R1 represents a C1-6 alkyl group; R2 represents a C1-6 alkyl group or a C3-8 cycloalkyl group; and R3, R4, R5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a halo-C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkoxy group which may have a substituent), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; and a pharmaceutical composition containing the compound, the salt or the solvate.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物既具有对血管紧张素II受体的拮抗作用，又具有PPARγ激活作用，因此可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征等药物；以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明揭示了一种由通式（I）表示的化合物（其中环A表示吡啶环；环B表示四唑环或氧代噻唑-5（4H）-酮环；X表示C-R5或氮原子；R1表示C1-6烷基；R2表示C1-6烷基或C3-8环烷基；R3、R4、R5分别独立表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤基-C1-6烷基或可能具有取代基的C1-6烷氧基），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化物；以及含有该化合物、盐或溶剂化物的药物组合物。
• Phenylpyridine derivative and drug containing same
  申请人：Miura Toru

  公开号：US09315493B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides: a compound represented by general formula (I) below, that has both angiotensin II receptor antagonism and a PPARγ activation effect and that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for high blood pressure, cardiac disease, arteriosclerosis, type-2 diabetes, and the like; and a drug composition containing the compound. General formula (I) (in the formula: ring A represents a pyridine ring; ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R5 or a nitrogen atom; R1 represents an alkyl group; R2 represents an alkyl group or a cycloalkyl group; and R3, R4, and R5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or similar.

  本发明提供了一种化合物，其通式如下（I），具有血管紧张素II受体拮抗作用和PPARγ激活作用，并且可用作高血压，心脏疾病，动脉硬化，2型糖尿病等的预防和/或治疗剂；以及含有该化合物的药物组合物。通式（I）中：环A代表吡啶环；环B代表四唑环或噁唑啉-5（4H）-酮环；X代表C—R5或氮原子；R1代表烷基；R2代表烷基或环烷基；R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或类似物。
• Fused heterocyclic compounds, their production and use as angiotensin II antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1327631A2

  公开（公告）日：2003-07-16

  Fused heterocyclic compounds of the formula (I): wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon residue which may be attached through a hetero atom; R2 is a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; R3 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon or heterocyclic residue which contains at least one hetero atom; X is a direct bond or a spacer having an atomic length of two or less between the R3 group and the ring W group; W is an optionally substituted aromatic hydrocarbon or heterocyclic residue which contains at least one hetero atom; a,c and d are independently selected from the group consisting of one or two optionally substituted carbon atoms and one or two optionally substituted hetero atoms; b and e are independently selected from the group consisting of one optionally substituted carbon atom and one optionally substituted nitrogen atom; the dotted line is a bond to form one double bond; n is an integer of 1 or 2 and when a, which is an optionally substituted carbon atom, is taken together with R1, the following group: may form a ring group; provided that when is a benzimidazole, thieno[3,4-d]imidazole, or thieno[2,3-d]imidazole ring, at least one of the group: and R3 is an optionally substituted heterocyclic residue ; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, have potent angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction, etc.), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, etc.

  式(I)的融合杂环化合物： 其中 R1 是可通过杂原子连接的任选取代的烃残基；R2 是可形成阴离子的基团或可转化为阴离子的基团；R3 是至少含有一个杂原子的任选取代的芳香烃或杂环残基；X 是 R3 基团与环 W 基团之间的直接键或原子长度为两个或更短的间隔键；W 是至少含有一个杂原子的任选取代的芳香烃或杂环残基； a、c 和 d 独立地选自由一个或两个任选取代的碳原子和一个或两个任选取代的杂原子组成的组；b 和 e 独立地选自由一个任选取代的碳原子和一个任选取代的氮原子组成的组；虚线是形成一个双键的键；n 是 1 或 2 的整数，当作为任选取代的碳原子的 a 与 R1 合在一起时，以下基团 可形成一个环状基团；但当 是苯并咪唑、噻吩并[3,4-d]咪唑或噻吩并[2,3-d]咪唑环时，至少有一个基团： 和 R3 是任选取代的杂环残基；其药学上可接受的盐类具有强效的血管紧张素 II 拮抗活性和降压活性，因此可作为治疗剂用于治疗循环系统疾病，如高血压疾病、心脏病（如心动过速、心力衰竭、心肌梗塞等）、中风、脑中风、肾炎等。
• NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：EP2687523B1

  公开（公告）日：2016-01-06