6-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷2,2,2-三氟乙酸 | 1820712-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 6-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷2,2,2-三氟乙酸
• 英文名称: 6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane hydrotrifluoroacetate
• 英文别名: 6-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane, trifluoroacetic acid；6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1820712-05-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₁NO
• 分子量: 227.183
• InChiKey: ZIYJFDCXZXHAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷2,2,2-三氟乙酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (3-(4-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl)-phenoxy)azetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxa-diazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF MELANIN RELATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS À LA MÉLANINE

  摘要：

  本文公开了式I所述的氮杂四元环化合物，其中的药物组成物包括氮杂四元环化合物，并且使用氮杂四元环化合物治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2013011285A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-3-羰酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷2,2,2-三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF MELANIN RELATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS À LA MÉLANINE

  摘要：

  本文公开了式I所述的氮杂四元环化合物，其中的药物组成物包括氮杂四元环化合物，并且使用氮杂四元环化合物治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2013011285A1

文献信息

• Development of a Large-Scale Route to an MCH₁ Receptor Antagonist: Investigation of a Staudinger Ketene–Imine Cycloaddition in Batch and Flow Mode
  作者：Staffan Karlsson、Rolf Bergman、Christian Löfberg、Peter R. Moore、Fritiof Pontén、Joakim Tholander、Henrik Sörensen

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00319

  日期：2015.12.18

  A practical large-scale route to an MCH, receptor antagonist is described. A Staudinger beta-lactam synthesis of an imine and an in situ generated ketene was utilized as a key step for the preparation of a spiro-azetidine building block. The reaction was demonstrated in both batch and flow mode and a comparison of these techniques is described.