N-{4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl}benzyl)amino]benzyl}-3-chlorobenzamide | 879540-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl}benzyl)amino]benzyl}-3-chlorobenzamide
• 英文别名: 3-[[2-[[(3-chlorobenzoyl)amino]methyl]-5-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]anilino]methyl]-N-(2-methoxyethyl)benzamide
• CAS: 879540-83-7
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 509.992
• InChiKey: WMINNTRNDPWYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl}benzyl)amino]benzyl}-3-chlorobenzamide 、 溶剂黄146 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{4-[amino(imino)methyl]-2-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl}benzyl)amino]benzyl}-3-chlorobenzamide acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。

  公开号：

  WO2006027135A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-{4-cyano-2-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl}benzyl)amino]benzyl}benzamide 、 盐酸羟胺 以 三乙胺 为溶剂， 以to give N-{4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl}benzyl)amino]benzyl}-3-chlorobenzamide的产率得到N-{4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl}benzyl)amino]benzyl}-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminomethyl benzamidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。

  公开号：

  US20060116410A1

文献信息

• ４−アミノメチルベンズアミジン誘導体及び第ＶＩＩａ因子阻害剤としてのその使用
  申请人：エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー

  公开号：JP2008512364A

  公开（公告）日：2008-04-24

  本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａｒ及びＸは、明細書及び特許請求の範囲において定義される通りである］の新規の４−アミノメチルベンズアミジン誘導体、並びにそれらのプロドラッグ及び薬学的に許容される塩に関するものである。これらの化合物は、第ＶＩＩａ因子及び組織因子により誘導される凝固第Ｘａ因子、第ＩＸａ因子、及びトロンビンの形成を阻害し、医薬品として使用され得る。

  本发明涉及式(I)[其中Ar和X如说明书和权利要求书中所定义]的新型4-氨基甲基苯甲脒衍生物及其原药和药学上可接受的盐类。这些化合物可抑制由因子 VIIa 和组织因子诱导的凝血因子 Xa、IXa 和凝血酶的形成，可用作药物。
• 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791810A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006027135A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• 4-Aminomethyl benzamidine derivatives
  申请人：Banner William David

  公开号：US20060116410A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。