[(2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxymethyl)-3-hydroxy-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 134615-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxymethyl)-3-hydroxy-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 134615-01-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆S
• 分子量: 382.478
• InChiKey: PCRZMSOTJMJRCP-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxymethyl)-3-hydroxy-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2S,3S,4S,5R)-4-(acetyloxymethyl)-3-azido-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azido- and 3-fluoro-2,3-dideoxy-1-thio-D--pentofuranosides and their 2--substituted derivatives

  摘要：

  Phenyl 3-azido- and 3-fluoro-2, 3-dideoxy-1-thio-alpha-D-erythro-pentofuranosides and their 2-C-substituted derivatives, promising precursors of potent antiviral nucleosides, have been synthesized from L-arabinose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74336-x
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-3-phenylsulfanyl-allyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxymethyl)-3-hydroxy-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azido- and 3-fluoro-2,3-dideoxy-1-thio-D--pentofuranosides and their 2--substituted derivatives

  摘要：

  Phenyl 3-azido- and 3-fluoro-2, 3-dideoxy-1-thio-alpha-D-erythro-pentofuranosides and their 2-C-substituted derivatives, promising precursors of potent antiviral nucleosides, have been synthesized from L-arabinose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74336-x

文献信息

• OSUMI, KENJI;SUGIMURA, HIDEYUKI, NOGUTI KEHNKYUDZE DZIXO,(1990) N3, S. 17-22
  作者：OSUMI, KENJI、SUGIMURA, HIDEYUKI

  DOI：——

  日期：——