1,1-diethoxy-2-phenylpent-4-en-2-ol | 1194639-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-2-phenylpent-4-en-2-ol
• CAS: 1194639-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: NTXVOXDIZBMCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-2-phenylpent-4-en-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.50 g的产率得到2-羟基-2-苯基戊-4-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的Friedel-Crafts反应生成高度通用的α-季肟醚†

  摘要：

  通过路易斯酸催化的环状和无环2-羟基肟醚的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，可以在温和的反应条件下以高收率进行全碳取代的季立体中心的合成。而且，肟醚部分可以通过随后的修饰容易地操纵成各种官能团。

  DOI：

  10.1039/c8cc06823b
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基苯乙酮 、 氯丙烯镁 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-diethoxy-2-phenylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的Friedel-Crafts反应生成高度通用的α-季肟醚†

  摘要：

  通过路易斯酸催化的环状和无环2-羟基肟醚的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，可以在温和的反应条件下以高收率进行全碳取代的季立体中心的合成。而且，肟醚部分可以通过随后的修饰容易地操纵成各种官能团。

  DOI：

  10.1039/c8cc06823b

文献信息

• A Facile Synthesis of Two Series of Multifunctional Carbon Compounds from α,α-Dihalo Ketones Using Allylsamarium Bromide
  作者：Songlin Zhang、Xiaodan Liu、Jucai Di

  DOI：10.1055/s-0029-1216913

  日期：——

  presented. With DMF, α-halo-α-allyl aldehydes were obtained, while α-hydroxy-α-allyl aldehyde acetals were obtained in the presence of NaOMe/MeOH . samarium - aldehydes - acetals - rearrangement - synthesis

  介绍了使用烯丙基溴化to对共同的起始原料α，α-二卤代酮进行两种不同的反应。用DMF，在NaOMe / MeOH存在下，获得α-卤代-α-烯丙基醛，而获得α-羟基-α-烯丙基醛缩醛。 mar-醛-缩醛-重排-合成