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Propan-2-yl 5-hydroxydodecanoate | 803731-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propan-2-yl 5-hydroxydodecanoate
英文别名
——
Propan-2-yl 5-hydroxydodecanoate化学式
CAS
803731-96-6
化学式
C15H30O3
mdl
——
分子量
258.401
InChiKey
FGIXHDVNIMSJMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Propan-2-yl 5-hydroxydodecanoate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (R)-6-庚基四氢吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Optically Active δ-Dodecalactone via Chiral Resolution Using CPF
    摘要:
    (通过(R)-3a-烯丙基-3,3a,4,5-四氢-2H-环戊并[b]呋喃(CPF)手性解析(±)-1-十一烯-4-醇,合成了(R)-6-庚基四氢吡喃-2-酮及其 S-对映体。R-enantiomer 具有浓郁的水果香味,而 S-enantiomer 的味道则柔和甜美,类似杏子的味道。
    DOI:
    10.1055/s-2007-985604
  • 作为产物:
    描述:
    丁位十二内酯异丙醇对甲苯磺酸 作用下, 反应 12.0h, 以85%的产率得到Propan-2-yl 5-hydroxydodecanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Optically Active δ-Dodecalactone via Chiral Resolution Using CPF
    摘要:
    (通过(R)-3a-烯丙基-3,3a,4,5-四氢-2H-环戊并[b]呋喃(CPF)手性解析(±)-1-十一烯-4-醇,合成了(R)-6-庚基四氢吡喃-2-酮及其 S-对映体。R-enantiomer 具有浓郁的水果香味,而 S-enantiomer 的味道则柔和甜美,类似杏子的味道。
    DOI:
    10.1055/s-2007-985604
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文献信息

  • MOSANDL, ARMIN;GESSNER, MARTIN, Z. LEBENSM.-UNTERSUCH. UND FORSCH., 187,(1988) N 1, 40-44
    作者:MOSANDL, ARMIN、GESSNER, MARTIN
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Optically Active δ-Dodecalactone via Chiral Resolution Using CPF
    作者:Hisao Nemoto、Weihui Zhong、Tomoyuki Kawamura、Masaki Kamiya、Yasushi Nakano、Kei Sakamoto
    DOI:10.1055/s-2007-985604
    日期:2007.9
    (R)-6-Heptyltetrahydropyran-2-one and its S-enantiomer were synthesized via chiral resolution of (±)-1-undecen-4-ol by (R)-3a-allyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan (CPF). The R-enantiomer has sophisticated strong, fruity flavor, while the ­flavor of the S-enantiomer is soft and sweet, similar to apricot.
    (通过(R)-3a-烯丙基-3,3a,4,5-四氢-2H-环戊并[b]呋喃(CPF)手性解析(±)-1-十一烯-4-醇,合成了(R)-6-庚基四氢吡喃-2-酮及其 S-对映体。R-enantiomer 具有浓郁的水果香味,而 S-enantiomer 的味道则柔和甜美,类似杏子的味道。
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