benzyl [(S)-1-[N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl]amino]-cyclopropanecarboxylate | 236123-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: benzyl [(S)-1-[N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl]amino]-cyclopropanecarboxylate
• CAS: 236123-21-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 402.566
• InChiKey: GFWVRQCLYQDDFO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(S)-1-[N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl]amino]-cyclopropanecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到[(S)-1-[N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl]amino]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic dipeptides and azetidinone compounds and their use in treating CNS injury and neurodegenerative disorders

  摘要：

  本发明提供了4-取代-2-氮杂环己酮化合物、双环2-5-二酮哌嗪化合物及其药物组合物，它们是有效、安全且有效的神经保护剂。由于它们具有强大的中枢神经系统（CNS）活性，这些化合物可用于增强记忆力并治疗各种神经系统疾病。这些化合物特别适用于治疗由中枢神经系统创伤引起或与之相关的神经系统疾病。

  公开号：

  US07202279B1
• 作为产物：
  描述：

  苄基1-氨基环丙烷-1-羧酸酯 、 (4S)-N-(叔丁基二甲基硅)氮杂环丁烷-2-酮-4-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到benzyl [(S)-1-[N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl]amino]-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic dipeptides and azetidinone compounds and their use in treating CNS injury and neurodegenerative disorders

  摘要：

  本发明提供了4-取代-2-氮杂环己酮化合物、双环2-5-二酮哌嗪化合物及其药物组合物，它们是有效、安全且有效的神经保护剂。由于它们具有强大的中枢神经系统（CNS）活性，这些化合物可用于增强记忆力并治疗各种神经系统疾病。这些化合物特别适用于治疗由中枢神经系统创伤引起或与之相关的神经系统疾病。

  公开号：

  US07202279B1