3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine | 173289-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine
• 英文别名: Dimethoxy bipyridyl；3,4-dimethoxy-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 173289-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: GWCJKCRIXOCARP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine 在 溴化氰 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到5-bromo-3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Caerulomycin C

  摘要：

  The first synthesis of caerulomycin C (1), an antibiotic produced by Streptomyces caeruleus, is reported. This molecule, which exhibits a 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridine structure, was prepared from 3,4-dimethoxypyridine in a five-step sequence. The methodology involves metalation, transmetalation, aromatic cross-coupling, and halogen migration reactions.

  DOI：

  10.1021/jo950823k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3,4-二甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Caerulomycin C

  摘要：

  The first synthesis of caerulomycin C (1), an antibiotic produced by Streptomyces caeruleus, is reported. This molecule, which exhibits a 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridine structure, was prepared from 3,4-dimethoxypyridine in a five-step sequence. The methodology involves metalation, transmetalation, aromatic cross-coupling, and halogen migration reactions.

  DOI：

  10.1021/jo950823k

文献信息

• 5-Substituted-2-Arylpyridines
  申请人：Ge Ping

  公开号：US20080107608A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Novel 5-substituted-2-arylpyridine compounds are provided. Such compounds can act as selective modulators of CRP receptors. The 5-substituted-2-arylpyridine compounds provided herein are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds provided are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡啶化合物。这些化合物可以作为选择性调节CRP受体的调节剂。本发明提供的5-取代-2-芳基吡啶化合物在治疗许多中枢神经系统和周围疾病方面具有用途，特别是在应对压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及配制的药物组合物。提供的化合物还可用作CRF受体定位的探针，以及CRF受体结合测定中的标准物质。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• ELECTROCHEMICAL ANALYTE SENSOR
  申请人：Therasense, Inc.

  公开号：EP1060394A2

  公开（公告）日：2000-12-20
• SMALL VOLUME $i(IN VITRO) ANALYTE SENSOR WITH DIFFUSIBLE OR NON-LEACHABLE REDOX MEDIATOR
  申请人：Therasense, Inc.

  公开号：EP1119637A1

  公开（公告）日：2001-08-01
• SMALL VOLUME IN VITRO ANALYTE SENSOR WITH DIFFUSIBLE OR NON-LEACHABLE REDOX MEDIATOR
  申请人：Therasense, Inc.

  公开号：EP1119637B8

  公开（公告）日：2004-07-28
• METHODS OF PRODUCING AN HIV MATURATION INHIBITOR
  申请人：VIIV Healthcare UK(No.4) Limited

  公开号：EP3283467A1

  公开（公告）日：2018-02-21