6-bromo-3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine | 173289-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6-Bromo-3,4-dimethoxy-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 173289-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: GZYDAQJUUUPAKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 caerulomycin C
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Caerulomycin C

  摘要：

  The first synthesis of caerulomycin C (1), an antibiotic produced by Streptomyces caeruleus, is reported. This molecule, which exhibits a 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridine structure, was prepared from 3,4-dimethoxypyridine in a five-step sequence. The methodology involves metalation, transmetalation, aromatic cross-coupling, and halogen migration reactions.

  DOI：

  10.1021/jo950823k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine 在 盐酸 、 溴化氰 、 苯基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-bromo-3,4-dimethoxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Caerulomycin C

  摘要：

  The first synthesis of caerulomycin C (1), an antibiotic produced by Streptomyces caeruleus, is reported. This molecule, which exhibits a 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridine structure, was prepared from 3,4-dimethoxypyridine in a five-step sequence. The methodology involves metalation, transmetalation, aromatic cross-coupling, and halogen migration reactions.

  DOI：

  10.1021/jo950823k

文献信息

• First Synthesis of Caerulomycin C
  作者：François Trécourt、Bruno Gervais、Marc Mallet、Guy Quéguiner

  DOI：10.1021/jo950823k

  日期：1996.1.1

  The first synthesis of caerulomycin C (1), an antibiotic produced by Streptomyces caeruleus, is reported. This molecule, which exhibits a 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridine structure, was prepared from 3,4-dimethoxypyridine in a five-step sequence. The methodology involves metalation, transmetalation, aromatic cross-coupling, and halogen migration reactions.