2-((2-azidoethyl)(benzyl)amino)-4,4-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 1391978-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-azidoethyl)(benzyl)amino)-4,4-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-[2-Azidoethyl(benzyl)amino]-4,4-dimethoxyisoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1391978-76-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₄
• 分子量: 395.418
• InChiKey: SJHRFJVOCQZTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-azidoethyl)(benzyl)amino)-4,4-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 在 三丁基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到4-benzyl-11,11-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-b]isoquinolin-6(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪和诺埃醌的三嗪基异喹啉二酮 DEF 环系的合成†‡§

  摘要：

  分子内 Staudinger-aza-Wittig 反应用于 1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪的一般合成，这是报道的天然产物 noelaquinone 的结构基序。noelaquinone 的 DEF 部分分 13 步得到，总产率为 2%，合成产物的结构经 X 射线分析证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob25353d
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 2-((2-azidoethyl)(benzyl)amino)-4,4-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪和诺埃醌的三嗪基异喹啉二酮 DEF 环系的合成†‡§

  摘要：

  分子内 Staudinger-aza-Wittig 反应用于 1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪的一般合成，这是报道的天然产物 noelaquinone 的结构基序。noelaquinone 的 DEF 部分分 13 步得到，总产率为 2%，合成产物的结构经 X 射线分析证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob25353d