(R)-2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethanamine | 303111-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]ethanamine
• CAS: 303111-45-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD03790943
• 分子量: 204.315
• InChiKey: IBSQNIPUVCQZAC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-甲氧基-萘-2-羧酸 、 (R)-2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以89%的产率得到4-Bromo-1-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid [2-((R)-1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸合成的clebopride类似物的立体控制多巴胺受体结合和亚型选择性。

  摘要：

  利用非手性4-氨基哌啶衍生物clebopride作为先导化合物，开发了显示出多巴胺受体结合特征的手性类似物，事实证明该手性类似物强烈依赖于立体化学。与D1受体相比，测试化合物对D2类亚型（包括D2（长），D2（短），D3和D4）表现出高选择性。对于顺式-3-氨基-4-甲基吡咯烷3e和对映体ent3e观察到最高的D4和D3亲和力，分别导致K（i）值为0.23和1.8nM。从（S）-天冬氨酸及其非天然旋光对映体开始，以对映纯形式合成3型和5型苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00678-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(-)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯恶唑和苯基噻唑作为苯甲酰胺的生物等排体：合成和多巴胺受体结合特征。

  摘要：

  当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00405-4

文献信息

• HYDROXYTHIENOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2414368A2

  公开（公告）日：2012-02-08
• [EN] HYDROXYTHIENOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] HYDROXYLTHIÉNOQUINOLONES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010115184A2

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed herein are hydroxythienoquinolones and related compounds and their pharmaceutically acceptable salts useful as antiviral agents and having the general formula (I) in which the variables R2, R6, and R7 are defined herein. Certain compounds provided herein possess potent antibacterial, antiprotozoal, or antifungal activity and are particularly efficacious for the treatment of MRSA infections. The invention also provides pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing a hydroxythienoquinolone in combination with one or more other active agent, and methods of treating microbial infections in animals by administering an effective amount of a hydroxythienoquinolone or related compound to an animal suffering from a microbial infection.
• Phenyloxazoles and phenylthiazoles as benzamide bioisosteres: synthesis and dopamine receptor binding profiles
  作者：Jürgen Einsiedel、Christoph Thomas、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00405-4

  日期：2000.9

  Conformationally restricted benzamide bioisosteres were investigated when the aminomethylpyrrolidine derivative 4o proved D3 as well as D4 binding properties which were comparable to those of the atypical neuroleptics sulpiride and clozapine, respectively.

  当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。
• Stereocontrolled dopamine receptor binding and subtype selectivity of clebopride analogues synthesized from aspartic acid
  作者：Jürgen Einsiedel、Klaus Weber、Christoph Thomas、Thomas Lehmann、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00678-4

  日期：2003.10

  Employing the achiral 4-aminopiperidine derivative clebopride as a lead compound, chiral analogues were developed displaying dopamine receptor binding profiles that proved to be strongly dependent on the stereochemistry. Compared to the D1 receptor, the test compounds showed high selectivity for the D2-like subtypes including D2(long), D2(short), D3 and D4. The highest D4 and D3 affinities were observed

  利用非手性4-氨基哌啶衍生物clebopride作为先导化合物，开发了显示出多巴胺受体结合特征的手性类似物，事实证明该手性类似物强烈依赖于立体化学。与D1受体相比，测试化合物对D2类亚型（包括D2（长），D2（短），D3和D4）表现出高选择性。对于顺式-3-氨基-4-甲基吡咯烷3e和对映体ent3e观察到最高的D4和D3亲和力，分别导致K（i）值为0.23和1.8nM。从（S）-天冬氨酸及其非天然旋光对映体开始，以对映纯形式合成3型和5型苯甲酰胺。