(R)-2-(二苄基氨基)丁烷-1,4-二醇 | 908598-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-(二苄基氨基)丁烷-1,4-二醇
• 英文名称: (2R)-2-(dibenzylamino)butane-1,4-diol
• CAS: 908598-98-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: KPPQWUMLKSULQV-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(二苄基氨基)丁烷-1,4-二醇 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (5R)-5-(N,N-dibenzylamino)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 4-和5-氨基哌啶-2-酮：区域控制合成和构象表征为生物活性的β-turn模拟物。

  摘要：

  从天冬氨酸开始，我们合成了内酰胺桥的β-和γ-氨基酸等效物。使用1,4-双亲电子试剂1b作为中心中间体，通过区域选择性功能化和随后的内酰胺化分别接近4-和5-氨基哌啶-2-酮4和8。当在4-氨基系列中观察到导致5a-f形成的排他性反式构型时，内酰胺官能团的N-保护后进行非对映选择性C-烷基化。另一方面，对于5-氨基内酰胺5a，b的烷基化，典型的是顺式选择性。为了研究内酰胺结构单元通过分子内氢键诱导反转结构的能力，分别从4a和8a制备了代表II型和III型均质弗里德内酰胺的模型拟肽12和14。在室温下通过稀溶液（1 mM）的IR和NMR光谱进行的构象分析清楚地表明，4-氨基哌啶-2-酮衍生物12主要采用由CO-HN氢键稳定的11位元反转结构。环。VT NMR实验表明，当Deltadelta（NH）/ DeltaT = -6.5表示低温下分子内氢键的数量较高时，末端NH的温度依赖性很大。证明了

  DOI：

  10.1021/jo000555c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Dibenzylamino-succinic acid dibenzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(二苄基氨基)丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  A Practical Ex-Chiral-Pool Synthesis of β-Proline and Homo-β-Proline

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2185

文献信息

• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20160271082A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物以及使用式I化合物的方法。
• Exploration of a New Type of Antimalarial Compounds Based on Febrifugine
  作者：Haruhisa Kikuchi、Keisuke Yamamoto、Seiko Horoiwa、Shingo Hirai、Ryota Kasahara、Norimitsu Hariguchi、Makoto Matsumoto、Yoshiteru Oshima

  DOI：10.1021/jm0601809

  日期：2006.7.1

  shows powerful antimalarial activity against Plasmodium falciparum. The use of 1 as an antimalarial drug has been precluded because of side effects, such as diarrhea, vomiting, and liver toxicity. However, the potent antimalarial activity of 1 has stimulated medicinal chemists to pursue compounds derived from 1, which may be valuable leads for novel drugs. In this study, we synthesized a new series of febrifugine

  分离自费氏迪克氏菌根的喹唑啉类生物碱Febrifugine（1）对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。由于副作用，例如腹泻，呕吐和肝毒性，已排除使用1作为抗疟药。但是，强效的1的抗疟疾活性刺激了化学化学家们追求源自1的化合物，这对于新药可能是有价值的线索。在这项研究中，我们合成了一系列新的非来福宁衍生物，这些衍生物是通过（i）喹唑啉环，（ii）连接子或（iii）哌啶环的结构修饰形成的。然后，我们评估了它们的抗疟活性。噻吩并嘧啶类似物15在体外和体内均显示出有效的抗疟活性和高治疗选择性，表明15是良好的抗疟候选物。
• <i>Homo-Freidinger</i> Lactams: Stereoselective Synthesis of 4-Aminopiperidin-2-one Derivatives from Aspartic Acid
  作者：Klaus Weber、Peter Gmeiner

  DOI：10.1055/s-1998-1786

  日期：1998.8

  reduction of the azide functionality in the presence of the nitrile group was accomplished under Staudinger conditions 21giving the amino nitrile 3b in 81 % yield. Alternatively, a more direct preparation of 3b is possible when liquid NH3 is used as the "second nucleophile" instead of NaN3.22 Lactamization of the amino nitrile 3b was induced by HClIMeOH. The reaction sequence is highly practical and efficient

  描述了从天冬氨酸开始立体选择性合成对映异构纯 4-氨基哌啶-2-酮，其可在肽模拟物中用作构象受限的 B-氨基酸等价物。该合成基于 l,4-双亲电试剂 2b 的区域选择性功能化和将各种侧链等价物非对映选择性引入 4b,c 的内酰胺 a 位。构象锁定肽替代物已广泛用于酶抑制剂或神经受体配体的设计和开发。l-4 该策略为阐明肽的生物活性构象提供了有价值的信息，并导致了具有显着亲和力、选择性和代谢性的候选药物稳定性。5 在该领域的众多发展中，将肽主链的 a-氨基甲酰胺部分结合到 Freidinger 内酰胺 (I) 中已证明非常成功。6-10另一方面，B-氨基酸衍生的亚结构和 B-肽的研究导致了有趣的肽模拟物。l1- 13 据我们所知，尚未报告将这两种策略结合使用。作为我们合成对映体纯 B-氨基酸衍生物的努力的一部分，14.15 在这里，我们报告了 4aminopiperidin-2-ones 作为内酰胺桥连类似物与
• US9926261B2
  申请人：——

  公开号：US9926261B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• US9950993B2
  申请人：——

  公开号：US9950993B2

  公开（公告）日：2018-04-24