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1,3-Dibenzyl-5-nitro-hexahydro-pyrimidin | 4065-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dibenzyl-5-nitro-hexahydro-pyrimidin
英文别名
5-Nitro-1.3-dibenzyl-hexahydro-pyrimidin;1,3-dibenzyl-5-nitro-hexahydro-pyrimidine;1,3-Dibenzyl-5-nitrohexahydropyrimidine;1,3-dibenzyl-5-nitro-1,3-diazinane
1,3-Dibenzyl-5-nitro-hexahydro-pyrimidin化学式
CAS
4065-01-4
化学式
C18H21N3O2
mdl
——
分子量
311.384
InChiKey
PNDBKBKZLCYDOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    57 °C
  • 沸点:
    437.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dibenzyl-5-nitro-hexahydro-pyrimidin烯丙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 sodium methylate乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以53.4%的产率得到1,3-dibenzyl-5-nitro-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane
    参考文献:
    名称:
    钯催化硝基烷的C-烯丙基化
    摘要:
    描述了钯催化脂肪族硝基化合物的C-烯丙基化的详细研究。烯丙醇和/或其乙酸酯和烯丙基苯基醚用作烯丙基化剂。报道并解释了反应产率对烯丙基单元碱性质和数量以及结构的依赖性。烯丙醇的收率最低;然而,通过添加化学计量的乙酸乙酯可以大大增加它。功能组的反应性顺序为OPh> OAc> OH。还报道了合成四(三苯基膦)钯的新方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85120-x
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-硝基-1,3-丙烷二醇苄胺 生成 1,3-Dibenzyl-5-nitro-hexahydro-pyrimidin 、 (1,3-dibenzyl-5-nitro-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Malinowski; Urbanski, Roczniki Chemii, 1951, vol. 25, p. 183,196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ALEKSANDROWICZ, P.;PIOTROWSKA, H.;SAS, W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1321-1327
    作者:ALEKSANDROWICZ, P.、PIOTROWSKA, H.、SAS, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium catalyzed C-allylation of nitroalkanes
    作者:Piotr Aleksandrowicz、Hanna Piotrowska、Wojciech Sas
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85120-x
    日期:1982.1
    study of palladium catalyzed C-allylation of aliphatic nitro compounds is described. Allylic alcohols and/or their acetates and allyl phenyl ethers were employed as allylating agents. The dependence of the reaction yield on nature and quantity of base and structure of the allylic unit is reported and explained. The lowest yield was obtained for allyl alcohol; however it could be considerably increased
    描述了钯催化脂肪族硝基化合物的C-烯丙基化的详细研究。烯丙醇和/或其乙酸酯和烯丙基苯基醚用作烯丙基化剂。报道并解释了反应产率对烯丙基单元碱性质和数量以及结构的依赖性。烯丙醇的收率最低;然而,通过添加化学计量的乙酸乙酯可以大大增加它。功能组的反应性顺序为OPh> OAc> OH。还报道了合成四(三苯基膦)钯的新方法。
  • Malinowski; Urbanski, Roczniki Chemii, 1951, vol. 25, p. 183,196
    作者:Malinowski、Urbanski
    DOI:——
    日期:——
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