[5-(benzenesulfonyl)-13-(oxan-2-yloxy)tridecan-6-yl] acetate | 139269-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(benzenesulfonyl)-13-(oxan-2-yloxy)tridecan-6-yl] acetate
• CAS: 139269-61-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆S
• 分子量: 482.682
• InChiKey: ZZIHJSQXWIBCLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(benzenesulfonyl)-13-(oxan-2-yloxy)tridecan-6-yl] acetate 在 zinc dibromide 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 MeSiBr 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 3,13-十八碳二烯,1-溴-,(E,Z)-
  参考文献：
  名称：

  Moiseenkov, Alexander M.; Czeskis, Boris A.; Ivanova, Natalya M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2639 - 2649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-2四氢吡喃氧基辛醛 、 正戊基苯基砜 、 乙酸酐 生成 [5-(benzenesulfonyl)-13-(oxan-2-yloxy)tridecan-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Moiseenkov, Alexander M.; Czeskis, Boris A.; Ivanova, Natalya M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2639 - 2649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of 3E,13Z-octadecadienol, its acetate, 4E,6E,11Z-hexadecatrienal, and 4E,6E,11Z-hexadecatrienyl acetate, sex pheromones of some lepidopteran species
  作者：N. M. Ivanova、B. A. Cheskis、A. M. Moiseenkov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00961037

  日期：1991.11

  The title linear acetogenins have been synthesized by a strategy of joining acetylcyclopropane to 8Z-tridecenol or 5Z-decenol prepared after Julia, leading to the corresponding secondary cyclopropylcarbinols. The ZnBr2/Me3SiBr-initiated homoallylic rearrangement of the latter assures at a key step the stereospecific construction of transoid fragments of the target molecules.