(2S,5S)-[5-{2-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester | 862377-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-[5-{2-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[11-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)undecanoylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-[4-(hydroxymethyl)anilino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 862377-58-0
• 化学式: C₄₁H₅₅N₅O₈
• 分子量: 745.916
• InChiKey: GUCJJNUSQCQGLT-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-chloroformic acid-7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-4-yl ester 、 (2S,5S)-[5-{2-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester 在 copper(l) chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以9%的产率得到carboxylic acid 4-(6-allyloxycarbonylamino-2(S)-{2(S)-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-hexanoylamino)-benzyl ester 4-(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-[7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-4-yl]-ester
  参考文献：
  名称：

  New effector conjugates, process for their production and their pharmaceutical use

  摘要：

  描述了与适当的生物分子（作为识别单元）的环丙沙星和环丙沙星衍生物（作为效应物）的共轭体。它们的生产是通过将效应物与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与识别单元结合。描述了共轭体在治疗增殖或血管生成相关过程的药物用途。

  公开号：

  US20050234247A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[5-amino-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester 、 (S)-2-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionic acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到(2S,5S)-[5-{2-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  New effector conjugates, process for their production and their pharmaceutical use

  摘要：

  描述了与适当的生物分子（作为识别单元）的环丙沙星和环丙沙星衍生物（作为效应物）的共轭体。它们的生产是通过将效应物与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与识别单元结合。描述了共轭体在治疗增殖或血管生成相关过程的药物用途。

  公开号：

  US20050234247A1

文献信息

• NEW EFFECTOR CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1718340B1

  公开（公告）日：2007-11-21