(2Z,4Z)-3,4-bis(benzenesulfenyl)-6,6-dimethylhepta-2,4-dienal | 647010-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2Z,4Z)-3,4-bis(benzenesulfenyl)-6,6-dimethylhepta-2,4-dienal
• 英文别名: (2Z,4Z)-6,6-dimethyl-3,4-bis(phenylsulfanyl)hepta-2,4-dienal
• CAS: 647010-36-4
• 化学式: C₂₁H₂₂OS₂
• 分子量: 354.537
• InChiKey: GNYYLRSVDPTURC-BJPYRWADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-3,4-bis(benzenesulfenyl)-6,6-dimethylhepta-2,4-dienal 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2Z,4Z,6Z,8Z)-3,4,7,8-tetrakis(benzenesulfenyl)-10,10-dimethylundeca-2,4,6,8-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  A Novel 3,4-Bis(sulfenyl)- or 4-Selenenyl-3-sulfenylpenta-2,4-dienylation of Aldehydes Using 4-Ethoxy-1,2-bis(sulfenyl)- or 1-Selenenyl-2-sulfenyl-buta-1,3-dienyl Lithiums

  摘要：

  醛的3,4-二硫代亚环戊二烯基化反应在使用4-乙氧基-1-(苯硫基)-2-(甲硫基)（5），4-乙氧基-1,2-双(苯硫基)丁-1,3-二烯（6），以及1-硒硫基衍生物7和8的情况下，以良好到高产率进行。这种新颖的四碳同系化方法可以应用于3,4,7,8-四(苯硫基)-10,10-二甲基十一-2,4,6,8-四烯醛（20）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1405
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3E)-1,2-bis(benzenesulfenyl)-4-ethoxybuta-1,3-diene 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (2Z,4Z)-3,4-bis(benzenesulfenyl)-6,6-dimethylhepta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  A Novel 3,4-Bis(sulfenyl)- or 4-Selenenyl-3-sulfenylpenta-2,4-dienylation of Aldehydes Using 4-Ethoxy-1,2-bis(sulfenyl)- or 1-Selenenyl-2-sulfenyl-buta-1,3-dienyl Lithiums

  摘要：

  醛的3,4-二硫代亚环戊二烯基化反应在使用4-乙氧基-1-(苯硫基)-2-(甲硫基)（5），4-乙氧基-1,2-双(苯硫基)丁-1,3-二烯（6），以及1-硒硫基衍生物7和8的情况下，以良好到高产率进行。这种新颖的四碳同系化方法可以应用于3,4,7,8-四(苯硫基)-10,10-二甲基十一-2,4,6,8-四烯醛（20）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1405

文献信息

• A Novel 3,4-Bis(sulfenyl)- or 4-Selenenyl-3-sulfenylpenta-2,4-dienylation of Aldehydes Using 4-Ethoxy-1,2-bis(sulfenyl)- or 1-Selenenyl-2-sulfenyl-buta-1,3-dienyl Lithiums
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Yasutaka Matsuura、Kohei Gotoh

  DOI：10.1248/cpb.51.1405

  日期：——

  3,4-Dichalcogenopenta-2,4-dienylation of aldehydes proceeded in good to high yields using 4-ethoxy-1-(benzenesulfenyl)-2-(methanesulfenyl)- (5), 4-ethoxy-1,2-bis(benzenesulfenyl)but-1,3-diene (6), and 1-selenenyl derivatives 7 and 8. This novel four-carbon homologation could be applied to a synthesis of 3,4,7,8-tetrakis(benzenesulfenyl)-10,10-dimethylundeca-2,4,6,8-tetraenal (20).

  醛的3,4-二硫代亚环戊二烯基化反应在使用4-乙氧基-1-(苯硫基)-2-(甲硫基)（5），4-乙氧基-1,2-双(苯硫基)丁-1,3-二烯（6），以及1-硒硫基衍生物7和8的情况下，以良好到高产率进行。这种新颖的四碳同系化方法可以应用于3,4,7,8-四(苯硫基)-10,10-二甲基十一-2,4,6,8-四烯醛（20）的合成。