5-((二甲氨基)甲基)-4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 | 183164-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-((二甲氨基)甲基)-4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 5-[(dimethylamino)methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 183164-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: LJTOWLHQLMKJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((二甲氨基)甲基)-4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 生成 ethioporphyrin I
  参考文献：
  名称：

  通过单吡咯四聚体合成I型卟啉

  摘要：

  用K 3 Fe（CN）6在甲醇中处理2-[（（N，N-二烷基氨基）甲基]吡咯-5-羧酸（例如10,12或11,13），得到I型卟啉（etioporphyrin-I 7，分别为原卟啉-I四甲酯16）；用吡咯10，12，产物7被约8％的其他类型异构体污染。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01632-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-((二甲氨基)甲基)-4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过单吡咯四聚体合成I型卟啉

  摘要：

  用K 3 Fe（CN）6在甲醇中处理2-[（（N，N-二烷基氨基）甲基]吡咯-5-羧酸（例如10,12或11,13），得到I型卟啉（etioporphyrin-I 7，分别为原卟啉-I四甲酯16）；用吡咯10，12，产物7被约8％的其他类型异构体污染。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01632-2