5,11,17,23-tetracyanomethyl-25,27-bis(benzoyloxy)-26,28-dihydroxycalix<4>arene | 161316-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetracyanomethyl-25,27-bis(benzoyloxy)-26,28-dihydroxycalix<4>arene
• 英文别名: [27-Benzoyloxy-5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] benzoate；[27-benzoyloxy-5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] benzoate
• CAS: 161316-89-8
• 化学式: C₅₀H₃₆N₄O₆
• 分子量: 788.859
• InChiKey: ABXZNVGWLXYMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5,11,17,23-tetracyanomethyl-25,27-bis(benzoyloxy)-26,28-dihydroxycalix<4>arene 在 N-甲基咪唑 作用下， 生成 [26,27,28-Tribenzoyloxy-5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aroylation and Acylation ofp-Cyanomethylcalix[4]arenes

  摘要：

  携带H、叔丁基和氰甲基集团的p-位Calix[4]arenes在1-甲基咪唑或氢化钠存在下经过芳酰化或酰化反应转化为四酯。在氯化铝的存在下对p-氰甲基Calix[4]arene进行芳酰化或酰化反应，可以得到1,3-二酯，进一步进行芳酰化或酰化反应则可得到多种功能混合的四酯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25581
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 p-cyanomethylcalix[4]arene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到5,11,17,23-tetracyanomethyl-25,27-bis(benzoyloxy)-26,28-dihydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Aroylation and Acylation ofp-Cyanomethylcalix[4]arenes

  摘要：

  携带H、叔丁基和氰甲基集团的p-位Calix[4]arenes在1-甲基咪唑或氢化钠存在下经过芳酰化或酰化反应转化为四酯。在氯化铝的存在下对p-氰甲基Calix[4]arene进行芳酰化或酰化反应，可以得到1,3-二酯，进一步进行芳酰化或酰化反应则可得到多种功能混合的四酯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25581