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3-(3-oxopropyl)benzaldehyde | 358751-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-oxopropyl)benzaldehyde
英文别名
——
3-(3-oxopropyl)benzaldehyde化学式
CAS
358751-06-1
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
OPWBLCTWMNXOKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-oxopropyl)benzaldehydeN-甲基吡咯烷酮bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)potassium phosphate2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-吡啶联硼酸频那醇酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (Z)-1-(4,4-difluorobut-3-en-1-yl)-3-(2-fluoro-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    镍催化脱氟还原交叉偶联的 gem-二氟烯烃与未活化的仲和叔烷基卤化物
    摘要:
    在此,我们描述了通过嵴二氟烯烃与烷基卤化物的脱氟还原交叉偶联实现的镍催化的单氟烯基化反应。该策略成功的关键是将 CF 裂解与烷基卤化物活化相结合。该反应能够在温和的反应条件下方便地合成多种官能化的单氟烯烃,具有广泛的官能团兼容性和优异的 Z 选择性。Ni 催化与 (Bpin)2/K3PO4 作为末端还原剂的结合促进了 C(sp2)-C(sp3) 的有效形成,尤其是具有高化学选择性的全碳四元中心的生成。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b06469
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-丁烯-1-基)苯甲醛臭氧二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到3-(3-oxopropyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过分子内苯基-羰基偶联反应合成呫吨、印丹和四氢萘
    摘要:
    通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导,带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应,得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-100103323
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文献信息

  • [EN] MACROMOLECULE-SUPPORTED AMINOBENZAZEPINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZAZÉPINE À SUPPORT MACROMOLÉCULAIRE
    申请人:BOLT BIOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020252254A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The application provides macromolecule-supported compounds of Formula I or III comprising a macromolecular support linked by conjugation to one or more aminobenzazepine derivatives. The application also provides aminobenzazepine derivative intermediate compositions of Formula II comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the macromolecule-supported compounds through a linker or linking moiety. The application further provides compositions comprising the macromolecule-supported compounds, as well as methods of treating cancer with the macromolecule-supported compounds.
    该应用程序提供了由共轭连接到一种或多种氨基苯并二氮杂环衍生物的大分子支持的化合物,其化学式为I或III。该应用程序还提供了具有反应性功能基团的化学式II的氨基苯并二氮杂环衍生物中间体组合物。这种中间体组合物适合通过连接物或连接基团形成大分子支持的化合物。该应用程序还提供了包含大分子支持化合物的组合物,以及使用这些大分子支持化合物治疗癌症的方法。
  • Styrenyl Derivative Compounds for Treating Ophthalmic Diseases and Disorders
    申请人:Scott Ian Leslie
    公开号:US20090170841A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are styrenyl derivative compounds, including but not limited to stilbene derivative compounds, and compositions comprising these compounds, that are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.
    本发明涉及一般用于治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法,特别是用于治疗眼科疾病和疾病。本文提供了包括但不限于二苯乙烯衍生物化合物在内的苯乙烯衍生物化合物,以及包含这些化合物的组合物,这些化合物对于治疗和预防眼科疾病和疾病,包括年龄相关性黄斑变性(AMD)和Stargardt病非常有用。
  • Polyaldehyde reaction products
    申请人:——
    公开号:US20020111514A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    Reaction products of the reaction between reactants comprised of the following: A) at least one compound of formula I below RX(EO) n (PO) m (BO) p H  (I) wherein R is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, organic group having from 4 to 36 carbon atoms; X is —O—, —S—, or —NR 2 — where R 2 is hydrogen or a C 1 -C 8 alkyl group; n is a number from 0 to 100; m is a number from 0 to 50; and p is a number from 0 to 50; provided that the sum of n, m, and p is at least 1; and B) a polyaldehyde of formula II below 1 where R 1 is a C 1 -C 30 straight or branched chain optionally substituted alkyl or alkenyl group, an optionally substituted aromatic group, or an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group; x is 0 or 1; and h is a number of at least two.
    由以下物质组成的反应物之间的反应产物: A) 至少一种下式 I 的化合物 RX(EO) n (PO) m (BO) p H (I) 其中 R 是具有 4 至 36 个碳原子的取代或未取代、饱和或不饱和有机基团;X 是 -O-、-S- 或 -NR 2 - 其中 R 2 是氢或 C 1 -C 8 烷基;n 是 0 至 100 的数字;m 是 0 至 50 的数字;p 是 0 至 50 的数字;条件是 n、m 和 p 之和至少为 1;以及 B) 下式 II 的聚醛 1 其中 R 1 是 C 1 -C 30 直链或支链任选取代的烷基或烯基、任选取代的芳基或任选取代的环烷基或环 烯基;x 为 0 或 1;h 至少为 2。
  • [EN] POLYALDEHYDE REACTION PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS DE REACTION DE POLYALDEHYDE
    申请人:COGNIS CORP
    公开号:WO2002050146A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Reaction products of the reaction between reactants comprised of the following: A) at least one compound of formula (1) below wherein R is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, organic group having from 4 to 36 carbon atoms; X is-0-, -S-, or NR2- where R2 is hydrogen or a C1-C8 alkyl group; n is a number from 0 to 100; m is a number from 0 to 50; and p is a number from 0 to 50; provided that the sum of n, m, and p is at least 1; and B) a polyaldehyde of formula (II) below where R1 is a C1-C30 straight or branched chain optionally substituted alkyl or alkenyl group, and optionally substituted aromatic group, or an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group; x is 0 or 1; and h is a number of at least two.
  • [EN] AMINOBENZAZEPINE COMPOUNDS, IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZAZÉPINE, IMMUNOCONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOLT BIOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020252294A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The application relates to immunoconjugates of Formula (I) comprising an antibody linked by conjugation to one or more aminobenzazepine derivatives. The application also provides aminobenzazepine derivative intermediate compositions of Formula (II) comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The application further provides the above- mentioned immunoconjugates for use in methods of treating cancer.
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