methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranoside | 374782-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-4-fluoro-5-methoxy-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methanol
• CAS: 374782-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₇FO₄
• 分子量: 256.274
• InChiKey: OJRONXUDMXZRRY-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranoside 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4'-C-羟甲基-2'-氟-D-阿拉伯呋喃糖基嘌呤核苷的合成及生物活性。

  摘要：

  制备一系列4'-C-羟甲基-2'-氟-D-阿拉伯呋喃糖基嘌呤核苷，并评价其细胞毒性。给出了碳水化合物前体4-C-羟甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-2-氟-α-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物（13）的方便合成的细节。通过质子NMR获得糖和核苷的所有手性中心的结构和构型的证明。评价了全部五个靶核苷在人肿瘤细胞系中的细胞毒性。4'-C-羟甲基氯法拉滨类似物（16beta）在CCRF-CEM白血病细胞中显示出轻微的细胞毒性。

  DOI：

  10.1081/ncn-100105249
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以70%的产率得到methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  4'-C-羟甲基-2'-氟-D-阿拉伯呋喃糖基嘌呤核苷的合成及生物活性。

  摘要：

  制备一系列4'-C-羟甲基-2'-氟-D-阿拉伯呋喃糖基嘌呤核苷，并评价其细胞毒性。给出了碳水化合物前体4-C-羟甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-2-氟-α-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物（13）的方便合成的细节。通过质子NMR获得糖和核苷的所有手性中心的结构和构型的证明。评价了全部五个靶核苷在人肿瘤细胞系中的细胞毒性。4'-C-羟甲基氯法拉滨类似物（16beta）在CCRF-CEM白血病细胞中显示出轻微的细胞毒性。

  DOI：

  10.1081/ncn-100105249

文献信息

• SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 4′-C-HYDROXYMETHYL-2′-FLUORO-D-ARABINOFURANOSYLPURINE NUCLEOSIDES
  作者：A. T. Shortnacy-Fowler、K. N. Tiwari、J. A. Montgomery、J. A. Secrist

  DOI：10.1081/ncn-100002421

  日期：2001.3.31

  A series of 4'-C-hydroxymethyl-2'-fluoro-D-arabinofuranosylpurine nucleosides was prepared and evaluated for cytotoxicity in human tumor cell lines. A convenient synthesis of the carbohydrate precursor 4-C-hydroxymethyl-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-alpha -D-arabinofuranosyl bromide (13) was developed. Coupling of 13 with the sodium salt of 2,6-dichloropurine led to five target purine nucleosides.